Metalyse

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

τετεκεπλασέση

Available from:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC code:

B01AD11

INN (International Name):

tenecteplase

Therapeutic group:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Therapeutic area:

Εμφραγμα μυοκαρδίου

Therapeutic indications:

Metalyse ενδείκνυται για τη θεραπεία με θρομβόλυση υποψία έμφραγμα του μυοκαρδίου με επίμονη Ανάσπαση ST ή πρόσφατη αριστερά-σκελικό αποκλεισμό μέσα σε έξι ώρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων οξύ-έμφραγμα-μυοκαρδίου.

Product summary:

Revision: 22

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2001-02-23

Patient Information leaflet

                                50
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
51
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
METALYSE 8.000 ΜΟΝΆΔΕΣ (40 MG) ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
METALYSE 10.000 ΜΟΝΆΔΕΣ (50 MG) ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
τενεκτεπλάση
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΛΆΒΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Metalyse και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν λάβετε το
Metalyse
3.
Πώς χορηγείται το Metalyse
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Metalyse
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ METALYSE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Metalyse είναι κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα.
Το Metalyse ανήκει στην ομάδα φαρμάκων που
ονομάζονται 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Metalyse 8.000 μονάδες (40 mg) κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Metalyse 10.000 μονάδες (50 mg) κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Metalyse 8.000 μονάδες (40 mg) κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 8.000 μονάδες (40
mg) τενεκτεπλάσης.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 8 ml
διαλύτη.
Metalyse 10.000 μονάδες (50 mg) κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 10.000 μονάδες (50
mg) τενεκτεπλάσης.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 10
ml διαλύτη.
Το ανασυσταμένο διάλυμα περιέχει 1.000
μονάδες (5 mg) τενεκτεπλάσης ανά ml.
H ισχύς της τενεκτεπλάσης εκφράζεται
σε μονάδες (U) χρησιμοποιώντας ένα
πρότυπο αναφοράς που
είναι ειδικό για την τενεκτεπλάση και
δεν είναι συγκρίσιμο με τις μονάδες
που χρησιμοποιούνται για
άλλους θρομβολυτικούς παράγοντες.
Η τενεκτεπλάση είναι ένας
ινωδοεκλεκτικός ενεργοποιητής του
πλασμινογόνου ο οποίος παράγεται
στην κυτταρική σειρά της ωοθήκης ενός
κινεζικού χάμστερ με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 02-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 02-04-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-04-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-07-2014

Search alerts related to this product

View documents history