Lyxumia

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

lixisenatide

Доступно од:

Sanofi Winthrop Industrie

АТЦ код:

A10BJ03

INN (Међународно име):

lixisenatide

Терапеутска група:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Терапеутска област:

Diabete mellito, tipo 2

Терапеутске индикације:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Резиме производа:

Revision: 19

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2013-01-31

Информативни летак

                                52
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
53
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LYXUMIA 10 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE
LYXUMIA 20 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE
lixisenatide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Lyxumia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Lyxumia
3.
Come usare Lyxumia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lyxumia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LYXUMIA E A COSA SERVE
Lyxumia contiene il principio attivo lixisenatide.
E’ un medicinale iniettabile che serve ad aiutare il suo organismo a
controllare il livello di zuccheri nel
sangue quando è troppo alto. E’ usato in adulti con diabete di tipo
2.
Lyxumia è usato con altri medicinali per il diabete quando questi non
sono sufficienti a controllare i
livelli di zucchero nel sangue, come ad esempio:
- antidiabetici orali (quali metformina, pioglitazone, sulfaniluree)
e/o
- un’insulina basale, un tipo di insulina che agisce tutto il
giorno.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE LYXUMIA
_ _
NON USI LYXUMIA
-
se è allergico a lixisenatide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare
Lyxumia:
-
se ha il diabete di tipo 1 o “chetoacidosi diabetica” (una
complicanza del diabete che si verifica
quando l’organismo non ries
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lyxumia 10 microgrammi soluzione iniettabile
Lyxumia 20 microgrammi soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lyxumia 10 microgrammi soluzione iniettabile
Ciascuna dose (0,2 mL) contiene 10 microgrammi (
µ
g) di lixisenatide (50
µ
g per mL).
Lyxumia 20 microgrammi soluzione iniettabile
Ciascuna dose (0,2 mL) contiene 20 microgrammi (
µ
g) di lixisenatide (100
µ
g per mL).
Eccipienti con effetti noti:
ciascuna dose contiene 540 microgrammi di metacresolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lyxumia è indicato per il trattamento di adulti con diabete mellito
di tipo 2 per ottenere il controllo
glicemico in associazione con antidiabetici orali e/o insulina basale
quando questi, insieme con la dieta
e l’esercizio fisico, non forniscono un adeguato controllo glicemico
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1 per i
dati disponibili sulle diverse associazioni).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_ _
Posologia
Dose iniziale: 10
µ
g di lixisenatide una volta al giorno per 14 giorni.
Dose di mantenimento 20
µ
g di lixisenatide una volta al giorno a partire dal Giorno 15.
Per la dose iniziale è disponibile Lyxumia 10 microgrammi soluzione
iniettabile.
Per la dose di mantenimento è disponibile Lyxumia 20 microgrammi
soluzione iniettabile.
Se Lyxumia è aggiunto alla terapia pre-esistente con metformina, è
possibile continuare il trattamento
con la dose corrente di metformina senza variazioni.
Se Lyxumia è aggiunto a una terapia pre-esistente con una
sulfanilurea o con un’insulina basale, può
essere presa in considerazione la riduzione della dose della
sulfanilurea o dell’insulina basale per
ridurre il rischio di ipoglicemia. Lyxumia non deve essere
somministrato in associazione con
un’insulina basale associata ad una sulfanilurea a cau
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 18-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-10-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-10-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 18-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената