Lyxumia

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-07-2023

Werkstoffen:

lixisenatide

Beschikbaar vanaf:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-code:

A10BJ03

INN (Algemene Internationale Benaming):

lixisenatide

Therapeutische categorie:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Therapeutisch gebied:

Diabete mellito, tipo 2

therapeutische indicaties:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2013-01-31

Bijsluiter

                                52
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
53
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LYXUMIA 10 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE
LYXUMIA 20 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE
lixisenatide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Lyxumia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Lyxumia
3.
Come usare Lyxumia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lyxumia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LYXUMIA E A COSA SERVE
Lyxumia contiene il principio attivo lixisenatide.
E’ un medicinale iniettabile che serve ad aiutare il suo organismo a
controllare il livello di zuccheri nel
sangue quando è troppo alto. E’ usato in adulti con diabete di tipo
2.
Lyxumia è usato con altri medicinali per il diabete quando questi non
sono sufficienti a controllare i
livelli di zucchero nel sangue, come ad esempio:
- antidiabetici orali (quali metformina, pioglitazone, sulfaniluree)
e/o
- un’insulina basale, un tipo di insulina che agisce tutto il
giorno.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE LYXUMIA
_ _
NON USI LYXUMIA
-
se è allergico a lixisenatide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare
Lyxumia:
-
se ha il diabete di tipo 1 o “chetoacidosi diabetica” (una
complicanza del diabete che si verifica
quando l’organismo non ries
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lyxumia 10 microgrammi soluzione iniettabile
Lyxumia 20 microgrammi soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lyxumia 10 microgrammi soluzione iniettabile
Ciascuna dose (0,2 mL) contiene 10 microgrammi (
µ
g) di lixisenatide (50
µ
g per mL).
Lyxumia 20 microgrammi soluzione iniettabile
Ciascuna dose (0,2 mL) contiene 20 microgrammi (
µ
g) di lixisenatide (100
µ
g per mL).
Eccipienti con effetti noti:
ciascuna dose contiene 540 microgrammi di metacresolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lyxumia è indicato per il trattamento di adulti con diabete mellito
di tipo 2 per ottenere il controllo
glicemico in associazione con antidiabetici orali e/o insulina basale
quando questi, insieme con la dieta
e l’esercizio fisico, non forniscono un adeguato controllo glicemico
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1 per i
dati disponibili sulle diverse associazioni).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_ _
Posologia
Dose iniziale: 10
µ
g di lixisenatide una volta al giorno per 14 giorni.
Dose di mantenimento 20
µ
g di lixisenatide una volta al giorno a partire dal Giorno 15.
Per la dose iniziale è disponibile Lyxumia 10 microgrammi soluzione
iniettabile.
Per la dose di mantenimento è disponibile Lyxumia 20 microgrammi
soluzione iniettabile.
Se Lyxumia è aggiunto alla terapia pre-esistente con metformina, è
possibile continuare il trattamento
con la dose corrente di metformina senza variazioni.
Se Lyxumia è aggiunto a una terapia pre-esistente con una
sulfanilurea o con un’insulina basale, può
essere presa in considerazione la riduzione della dose della
sulfanilurea o dell’insulina basale per
ridurre il rischio di ipoglicemia. Lyxumia non deve essere
somministrato in associazione con
un’insulina basale associata ad una sulfanilurea a cau
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-10-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten