Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo)

Држава: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

χλωριούχο μεθυλοθειονίνιο

Доступно од:

Alfasigma S.p.A.

АТЦ код:

V04CX

INN (Међународно име):

methylthioninium chloride

Терапеутска група:

Other diagnostic agents

Терапеутска област:

Colorectal Neoplasms; Colonoscopy

Терапеутске индикације:

Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Резиме производа:

Revision: 3

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2020-08-19

Информативни летак

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LUMEBLUE 25 MG, ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
χλωριούχο μεθυλοθειονίνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη. Εάν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Lumeblue και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lumeblue
3.
Πώς να πάρετε το Lumeblue
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Lumeblue
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ LUMEBLUE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Lumeblue περιέχει 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lumeblue 25 mg, δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 25 mg χλωριούχο
μεθυλοθειονίνιο.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Το Lumeblue περιέχει 3 mg λεκιθίνης σόγιας
ανά δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Υπόλευκα έως ανοιχτό μπλε, στρογγυλά,
αμφίκυρτα, εντερικά επικαλυμμένα
δισκία, διαστάσεων
περίπου 9,5 mm x 5,3 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Lumeblue ενδείκνυται για χρήση ως
διαγνωστικός παράγοντας που προάγει
την απεικόνιση
ορθοκολικών αλλοιώσεων σε ενήλικες
ασθενείς που υποβάλλονται σε
κολονοσκόπηση ελέγχου ή
παρακολούθησης (βλέπε παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες συμπεριλαμβανομένων των
ηλικιωμένων (≥65 ετών) _
Η συνιστώμενη συνολική δόση είναι 200 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονίνιου, που
αντιστοιχεί σε οκτώ
δισκία των 25 mg.
Η συνολική δόση του φαρμακευτικού
προϊόντος πρέπει να λαμβάνεται από το

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 18-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом