Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo)

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-09-2023

Aktiva substanser:

χλωριούχο μεθυλοθειονίνιο

Tillgänglig från:

Alfasigma S.p.A.

ATC-kod:

V04CX

INN (International namn):

methylthioninium chloride

Terapeutisk grupp:

Other diagnostic agents

Terapiområde:

Colorectal Neoplasms; Colonoscopy

Terapeutiska indikationer:

Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2020-08-19

Bipacksedel

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LUMEBLUE 25 MG, ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
χλωριούχο μεθυλοθειονίνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη. Εάν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Lumeblue και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lumeblue
3.
Πώς να πάρετε το Lumeblue
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Lumeblue
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ LUMEBLUE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Lumeblue περιέχει 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lumeblue 25 mg, δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 25 mg χλωριούχο
μεθυλοθειονίνιο.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Το Lumeblue περιέχει 3 mg λεκιθίνης σόγιας
ανά δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Υπόλευκα έως ανοιχτό μπλε, στρογγυλά,
αμφίκυρτα, εντερικά επικαλυμμένα
δισκία, διαστάσεων
περίπου 9,5 mm x 5,3 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Lumeblue ενδείκνυται για χρήση ως
διαγνωστικός παράγοντας που προάγει
την απεικόνιση
ορθοκολικών αλλοιώσεων σε ενήλικες
ασθενείς που υποβάλλονται σε
κολονοσκόπηση ελέγχου ή
παρακολούθησης (βλέπε παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες συμπεριλαμβανομένων των
ηλικιωμένων (≥65 ετών) _
Η συνιστώμενη συνολική δόση είναι 200 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονίνιου, που
αντιστοιχεί σε οκτώ
δισκία των 25 mg.
Η συνολική δόση του φαρμακευτικού
προϊόντος πρέπει να λαμβάνεται από το

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-06-2021