LORAZEPAM Comprimé

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Купи Сада

Активни састојак:

Lorazépam

Доступно од:

SANIS HEALTH INC

АТЦ код:

N05BA06

INN (Међународно име):

LORAZEPAM

Дозирање:

1.0MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Lorazépam 1.0MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

100/1000

Тип рецептора:

Ciblés (LRCDAS IV)

Терапеутска област:

BENZODIAZEPINES

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110731001; AHFS:

Статус ауторизације:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Датум одобрења:

2021-12-13

Карактеристике производа

                                1
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES LORAZEPAM
COMPRIMÉS DE LORAZÉPAM
NORME DU FABRICANT
0,5 mg, 1 mg et 2 mg
ANXIOLYTIQUE ‒ SÉDATIF
N
o
de contrôle
:
234684
www.sanis.com
L6Y 5S5
Brampton, Ontario
1 President’s Choice Circle
SANIS HEALTH INC.
le 7 janvier 2020
DATE
DE
RÉVISION
:
2
TABLE DES MATIÈRES
MODE D’ACTION
......................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE
.....................................................................................................................
4
PRÉCAUTIONS
..........................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
8
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
9
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE
........................................................... 10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
11
PRÉSENTATION DES FORMES PHARMACEUTIQUES
.................................................... 12
PHARMACOLOGIE
.................................................................................................................
13
TOXICOLOGIE
.........................................................................................................................
16
RÉFÉRENCES
...........................................................................................................................
20
P
ARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR
................................... 23
3
MODE D’ACTION
MISE EN GARD
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената