LORAZEPAM Comprimé
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
07-01-2020
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Lorazépam
Fáanlegur frá:
SANIS HEALTH INC
ATC númer:
N05BA06
INN (Alþjóðlegt nafn):
LORAZEPAM
Skammtar:
1.0MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Lorazépam 1.0MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
100/1000
Gerð lyfseðils:
Ciblés (LRCDAS IV)
Lækningarsvæði:
BENZODIAZEPINES
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110731001; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2021-12-13
Vara einkenni
1
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES LORAZEPAM
COMPRIMÉS DE LORAZÉPAM
NORME DU FABRICANT
0,5 mg, 1 mg et 2 mg
ANXIOLYTIQUE ‒ SÉDATIF
N
o
de contrôle
:
234684
www.sanis.com
L6Y 5S5
Brampton, Ontario
1 President’s Choice Circle
SANIS HEALTH INC.
le 7 janvier 2020
DATE
DE
RÉVISION
:
2
TABLE DES MATIÈRES
MODE D’ACTION
......................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE
.....................................................................................................................
4
PRÉCAUTIONS
..........................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
8
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
9
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE
........................................................... 10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
11
PRÉSENTATION DES FORMES PHARMACEUTIQUES
.................................................... 12
PHARMACOLOGIE
.................................................................................................................
13
TOXICOLOGIE
.........................................................................................................................
16
RÉFÉRENCES
...........................................................................................................................
20
P
ARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR
................................... 23
3
MODE D’ACTION
MISE EN GARD
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