LORAZEPAM Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
07-01-2020
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Ingrédients actifs:
Lorazépam
Disponible depuis:
SANIS HEALTH INC
Code ATC:
N05BA06
DCI (Dénomination commune internationale):
LORAZEPAM
Dosage:
1.0MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Lorazépam 1.0MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100/1000
Type d'ordonnance:
Ciblés (LRCDAS IV)
Domaine thérapeutique:
BENZODIAZEPINES
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110731001; AHFS:
Statut de autorisation:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Date de l'autorisation:
2021-12-13
Résumé des caractéristiques du produit
1
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES LORAZEPAM
COMPRIMÉS DE LORAZÉPAM
NORME DU FABRICANT
0,5 mg, 1 mg et 2 mg
ANXIOLYTIQUE ‒ SÉDATIF
N
o
de contrôle
:
234684
www.sanis.com
L6Y 5S5
Brampton, Ontario
1 President’s Choice Circle
SANIS HEALTH INC.
le 7 janvier 2020
DATE
DE
RÉVISION
:
2
TABLE DES MATIÈRES
MODE D’ACTION
......................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE
.....................................................................................................................
4
PRÉCAUTIONS
..........................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
8
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
9
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE
........................................................... 10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
11
PRÉSENTATION DES FORMES PHARMACEUTIQUES
.................................................... 12
PHARMACOLOGIE
.................................................................................................................
13
TOXICOLOGIE
.........................................................................................................................
16
RÉFÉRENCES
...........................................................................................................................
20
P
ARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR
................................... 23
3
MODE D’ACTION
MISE EN GARD
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