Libmeldy

Country: Европска Унија

Језик: Мађарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

atidarsagene autotemcel

Доступно од:

Orchard Therapeutics (Netherlands) BV

АТЦ код:

N07

INN (Међународно име):

Autologous CD34+ cells encoding ARSA gene

Терапеутска група:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

Терапеутска област:

Leukodystrophy, Metachromatic

Терапеутске индикације:

Libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (MLD) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase A (ARSA) gene leading to a reduction of the ARSA enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Felhatalmazott

Датум одобрења:

2020-12-17

Информативни летак

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
HASZNÁLATI UTASÍTÁS: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA VAGY A
GONDOZÓ SZÁMÁRA
LIBMELDY 2-10
×
10
6 SEJT/ML DISZPERZIÓS INFÚZIÓ
atidarszagén autotemcel
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
gyermekénél előforduló bármilyen
mellékhatás bejelentésével. A mellékhatások jelentésének
módjairól a 4. pont végén (Mellékhatások
bejelentése) talál további tájékoztatást.
MIELŐTT GYERMEKÉNEK BEADJÁK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon gyermeke kezelőorvosához vagy a
gondozását végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Gyermeke kezelőorvosa adni fog Önnek egy betegfigyelmeztető
kártyát. Olvassa el a kártyát
figyelmesen, és tartsa be a rajta található utasításokat.
-
Mindig mutassa meg a betegfigyelmeztető kártyát a gyermeke
orvosának vagy a gyermeke
gondozását végző egészségügyi szakembernek, amikor gyermeke
felkeresi őket, vagy ha gyermeke
kórházba kerül.
-
Ha gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
erről a gyermek kezelőorvosát vagy
a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd a 4. pontot.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Libmeldy és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Libmeldy gyermekénél való alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Libmeldy-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
A kondicionáló gyógyszer lehetséges mellékhatásai
A Libmeldy mellékhatásai
5.
Hogyan kell az Libmeldy-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Libmeldy 2-10 × 10
6
sejt/ml diszperziós infúzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
A Libmeldy (atidarszagén autotemcel) egy genetikailag módosított,
autológ CD34
+
sejtekkel dúsított
sejtpopuláció, amely a humán arilszulfatáz-A (ARSA) gént
expresszáló lentivírus-vektor segítségével
ex vivo transzdukált haemopoeticus őssejteket és progenitor
sejteket (HSPC) tartalmaz.
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes, Libmeldy-t tartalmazó betegspecifikus infúziós zsák
atidarszagén autotemcelt tartalmaz
genetikailag módosított autológ CD34
+
sejtekkel dúsított sejtpopulációban kifejezett, a gyártási
tételtől
függő koncentrációban. A gyógyszer egy vagy több infúziós
zsákban kerül kiszerelésre, amely
zsákonként összesen 2-10 × 10
6
sejt/ml koncentrációjú, életképes CD34
+
sejtekkel dúsított,
krioprezervatív oldatban szuszpendált sejtpopulációt tartalmaz
sejtoldat formájában.
Minden egyes infúziós zsák 10–20 ml Libmeldy-t tartalmaz.
A gyógyszerre vonatkozó mennyiségi információk, beleértve a
beadandó infúziós zsákok számát (lásd
6. pont) a szállításhoz használt kriotartály fedelének belsején
található gyártási tétel adatlapján (Lot
Information sheet, LIS) vannak feltüntetve.
Ismert hatású segédanyagok
3,5 mg nátriumot és 55 mg dimetil-szulfonoxidot (DMSO) tartalmaz
milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Diszperziós infúzió.
Átlátszó vagy enyhén opálos, színtelen vagy sárga, illetve
rózsaszín diszperzió.
4.
KLINIK
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-04-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-04-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 17-04-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-04-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-04-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-04-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-04-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 17-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-04-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 22-12-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-04-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-04-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-04-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-04-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 22-12-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 22-12-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 17-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-04-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-04-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-04-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-04-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената