Libmeldy

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

atidarsagene autotemcel

Disponible des:

Orchard Therapeutics (Netherlands) BV

Codi ATC:

N07

Designació comuna internacional (DCI):

Autologous CD34+ cells encoding ARSA gene

Grupo terapéutico:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

Área terapéutica:

Leukodystrophy, Metachromatic

indicaciones terapéuticas:

Libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (MLD) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase A (ARSA) gene leading to a reduction of the ARSA enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2020-12-17

Informació per a l'usuari

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
HASZNÁLATI UTASÍTÁS: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA VAGY A
GONDOZÓ SZÁMÁRA
LIBMELDY 2-10
×
10
6 SEJT/ML DISZPERZIÓS INFÚZIÓ
atidarszagén autotemcel
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
gyermekénél előforduló bármilyen
mellékhatás bejelentésével. A mellékhatások jelentésének
módjairól a 4. pont végén (Mellékhatások
bejelentése) talál további tájékoztatást.
MIELŐTT GYERMEKÉNEK BEADJÁK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon gyermeke kezelőorvosához vagy a
gondozását végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Gyermeke kezelőorvosa adni fog Önnek egy betegfigyelmeztető
kártyát. Olvassa el a kártyát
figyelmesen, és tartsa be a rajta található utasításokat.
-
Mindig mutassa meg a betegfigyelmeztető kártyát a gyermeke
orvosának vagy a gyermeke
gondozását végző egészségügyi szakembernek, amikor gyermeke
felkeresi őket, vagy ha gyermeke
kórházba kerül.
-
Ha gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
erről a gyermek kezelőorvosát vagy
a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd a 4. pontot.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Libmeldy és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Libmeldy gyermekénél való alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Libmeldy-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
A kondicionáló gyógyszer lehetséges mellékhatásai
A Libmeldy mellékhatásai
5.
Hogyan kell az Libmeldy-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Libmeldy 2-10 × 10
6
sejt/ml diszperziós infúzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
A Libmeldy (atidarszagén autotemcel) egy genetikailag módosított,
autológ CD34
+
sejtekkel dúsított
sejtpopuláció, amely a humán arilszulfatáz-A (ARSA) gént
expresszáló lentivírus-vektor segítségével
ex vivo transzdukált haemopoeticus őssejteket és progenitor
sejteket (HSPC) tartalmaz.
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes, Libmeldy-t tartalmazó betegspecifikus infúziós zsák
atidarszagén autotemcelt tartalmaz
genetikailag módosított autológ CD34
+
sejtekkel dúsított sejtpopulációban kifejezett, a gyártási
tételtől
függő koncentrációban. A gyógyszer egy vagy több infúziós
zsákban kerül kiszerelésre, amely
zsákonként összesen 2-10 × 10
6
sejt/ml koncentrációjú, életképes CD34
+
sejtekkel dúsított,
krioprezervatív oldatban szuszpendált sejtpopulációt tartalmaz
sejtoldat formájában.
Minden egyes infúziós zsák 10–20 ml Libmeldy-t tartalmaz.
A gyógyszerre vonatkozó mennyiségi információk, beleértve a
beadandó infúziós zsákok számát (lásd
6. pont) a szállításhoz használt kriotartály fedelének belsején
található gyártási tétel adatlapján (Lot
Information sheet, LIS) vannak feltüntetve.
Ismert hatású segédanyagok
3,5 mg nátriumot és 55 mg dimetil-szulfonoxidot (DMSO) tartalmaz
milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Diszperziós infúzió.
Átlátszó vagy enyhén opálos, színtelen vagy sárga, illetve
rózsaszín diszperzió.
4.
KLINIK
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents