Levetiracetam Teva

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

леветирацетам

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

N03AX14

INN (Међународно име):

levetiracetam

Терапеутска група:

Нервна система

Терапеутска област:

епилепсия

Терапеутске индикације:

Levetiracetam ТЕВА е посочен като монотерапия при лечение на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при възрастни и юноши от 16 годишна възраст с нововъведени диагноза епилепсия. Леветирацетам-Тева е посочено като съпътстваща терапия:при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, юноши, деца и бебета от 1 месец живот, при епилепсия;при лечение на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни миоклоническая епилепсия;лечение на първични генерализованных тонико-клонические на гърчове при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

Резиме производа:

Revision: 20

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2011-08-25

Информативни летак

40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ TEVA 250 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ TEVA 750 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ TEVA 500 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ TEVA 1000 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
levetiracetam (леветирацетам)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Леветирацетам Teva и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леветирацетам Teva
3.
Как да приемате Леветирацетам Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да cъхранявате Леветирацетам Teva

Карактеристике производа

1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леветирацетам Teva 250 mg филмирани
таблетки
Леветирацетам Teva 500 mg филмирани
таблетки
Леветирацетам Teva 750 mg филмирани
таблетки
Леветирацетам Teva 1000 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Леветирацетам Teva 250 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
леветирацетам (
_levetiracetam_
).
Леветирацетам Teva 500 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
леветирацетам (
_levetiracetam_
).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,06 mg
оцветител
тартразин (E102).
Леветирацетам Teva 750 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 750 mg
леветирацетам (
_levetiracetam_
).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,35 mg
оцветител
сънсет жълто (E110).
Леветирацетам Teva 1000 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 000 mg
леветирацетам (
_levetiracetam_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Леветирацетам Teva 250 mg филмирани
таблетки
Сини, продълговати филмирани таблетки
с делителна черта и вдлъбнато релефно
о�