Levetiracetam Teva
País: Unió Europea
Idioma: búlgar
Font: EMA (European Medicines Agency)
Informació per a l'usuari
(PIL)
21-06-2023
Fitxa tècnica
(SPC)
21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública
(PAR)
19-08-2021
ingredients actius:
леветирацетам
Disponible des:
Teva B.V.
Codi ATC:
N03AX14
Designació comuna internacional (DCI):
levetiracetam
Grupo terapéutico:
Нервна система
Área terapéutica:
епилепсия
indicaciones terapéuticas:
Levetiracetam ТЕВА е посочен като монотерапия при лечение на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при възрастни и юноши от 16 годишна възраст с нововъведени диагноза епилепсия. Леветирацетам-Тева е посочено като съпътстваща терапия:при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, юноши, деца и бебета от 1 месец живот, при епилепсия;при лечение на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни миоклоническая епилепсия;лечение на първични генерализованных тонико-клонические на гърчове при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.
Resumen del producto:
Revision: 20
Estat d'Autorització:
упълномощен
Data d'autorització:
2011-08-25
Informació per a l'usuari
40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ TEVA 250 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ TEVA 750 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ TEVA 500 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ TEVA 1000 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
levetiracetam (леветирацетам)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Леветирацетам Teva и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леветирацетам Teva
3.
Как да приемате Леветирацетам Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да cъхранявате Леветирацетам Teva
Llegiu el document complet
Fitxa tècnica
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леветирацетам Teva 250 mg филмирани
таблетки
Леветирацетам Teva 500 mg филмирани
таблетки
Леветирацетам Teva 750 mg филмирани
таблетки
Леветирацетам Teva 1000 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Леветирацетам Teva 250 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
леветирацетам (
_levetiracetam_
).
Леветирацетам Teva 500 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
леветирацетам (
_levetiracetam_
).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,06 mg
оцветител
тартразин (E102).
Леветирацетам Teva 750 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 750 mg
леветирацетам (
_levetiracetam_
).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,35 mg
оцветител
сънсет жълто (E110).
Леветирацетам Teva 1000 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 000 mg
леветирацетам (
_levetiracetam_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Леветирацетам Teva 250 mg филмирани
таблетки
Сини, продълговати филмирани таблетки
с делителна черта и вдлъбнато релефно
о
Llegiu el document complet
