Levetiracetam Actavis

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

levetiracetam

Доступно од:

Actavis Group PTC ehf

АТЦ код:

N03AX14

INN (Међународно име):

levetiracetam

Терапеутска група:

Antiepilettici,

Терапеутска област:

Epilessia

Терапеутске индикације:

Levetiracetam Actavis è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi. Levetiracetam Actavis è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento di parziale-inizio convulsioni con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da un mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Резиме производа:

Revision: 19

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2011-10-03

Информативни летак

                                54
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
55
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
levetiracetam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O IL SUO BAMBINO INIZI
A PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Levetiracetam Actavis e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Levetiracetam Actavis
3.
Come prendere Levetiracetam Actavis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Levetiracetam Actavis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS’E’ LEVETIRACETAM ACTAVIS E A CHE COSA SERVE
Levetiracetam è un medicinale antiepilettico (un medicinale usato per
trattare le crisi epilettiche).
Levetiracetam Actavis è usato:
•
da solo in pazienti adulti ed adolescenti a partire dai 16 anni di
età con epilessia di nuova diagnosi,
per trattare una certa forma di epilessia. L’epilessia è una
condizione in cui i pazienti hanno
ripetuti attacchi (crisi). Levetiracetam è usato per la forma
epilettica nella quale l’attacco iniziale
colpisce solo una parte del cervello ma, successivamente, potrebbe
estendersi ad aree più ampie di
entrambi i lati del cervello (crisi ad esordio parziale con o senza
generalizzazione secondaria).
Levetiracetam le è stato prescritto dal medico per ridurre il numero
di attacchi.
•
come aggiun
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Levetiracetam Actavis 250 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam Actavis 500 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam Actavis 750 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam Actavis 1000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levetiracetam Actavis 250 mg compresse rivestite con film.
Ogni compressa rivestita con film contiene 250 mg di levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 500 mg compresse rivestite con film.
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 750 mg compresse rivestite con film.
Ogni compressa rivestita con film contiene 750 mg di levetiracetam.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,156 mg di giallo tramonto
E110.
Levetiracetam Actavis 1000 mg compresse rivestite con film.
Ogni compressa rivestita con film contiene 1000 mg di levetiracetam.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Levetiracetam Actavis 250 mg compresse rivestite con film.
Azzurre, di forma ovale, di dimensioni 13.6 x 6.4 mm incise con una
“L” su un lato e “250” sull’altro
Levetiracetam Actavis 500 mg compresse rivestite con film.
Gialle, di forma ovale, di dimension 17.1 x 8.1 mm incise con una
“L” su un lato e “500” sull’altro
Levetiracetam Actavis 750 mg compresse rivestite con film.
Arancioni, di forma ovale, di dimensioni 19.0 x 9.3 mm incise con una
“L” su un lato e “750”
sull’altro.
Levetiracetam Actavis 1000 mg compresse rivestite con film.
Bianche, di forma ovale, di dimensioni 19.0 x 10.0 mm incise con una
“L” su un lato e “1000”
sull’altro
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
3
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Levetiracetam Actavis è indicato come monoterapia nel trattamento
delle crisi ad esordio parziale con
o senza generalizzazione secondaria in pazienti adulti e adolescenti a
partire dai 16 ann
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 22-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 07-09-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената