Levetiracetam Actavis

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

levetiracetam

Disponible des:

Actavis Group PTC ehf

Codi ATC:

N03AX14

Designació comuna internacional (DCI):

levetiracetam

Grupo terapéutico:

Antiepilettici,

Área terapéutica:

Epilessia

indicaciones terapéuticas:

Levetiracetam Actavis è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi. Levetiracetam Actavis è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento di parziale-inizio convulsioni con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da un mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2011-10-03

Informació per a l'usuari

                                54
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
55
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
levetiracetam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O IL SUO BAMBINO INIZI
A PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Levetiracetam Actavis e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Levetiracetam Actavis
3.
Come prendere Levetiracetam Actavis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Levetiracetam Actavis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS’E’ LEVETIRACETAM ACTAVIS E A CHE COSA SERVE
Levetiracetam è un medicinale antiepilettico (un medicinale usato per
trattare le crisi epilettiche).
Levetiracetam Actavis è usato:
•
da solo in pazienti adulti ed adolescenti a partire dai 16 anni di
età con epilessia di nuova diagnosi,
per trattare una certa forma di epilessia. L’epilessia è una
condizione in cui i pazienti hanno
ripetuti attacchi (crisi). Levetiracetam è usato per la forma
epilettica nella quale l’attacco iniziale
colpisce solo una parte del cervello ma, successivamente, potrebbe
estendersi ad aree più ampie di
entrambi i lati del cervello (crisi ad esordio parziale con o senza
generalizzazione secondaria).
Levetiracetam le è stato prescritto dal medico per ridurre il numero
di attacchi.
•
come aggiun
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Levetiracetam Actavis 250 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam Actavis 500 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam Actavis 750 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam Actavis 1000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levetiracetam Actavis 250 mg compresse rivestite con film.
Ogni compressa rivestita con film contiene 250 mg di levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 500 mg compresse rivestite con film.
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 750 mg compresse rivestite con film.
Ogni compressa rivestita con film contiene 750 mg di levetiracetam.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,156 mg di giallo tramonto
E110.
Levetiracetam Actavis 1000 mg compresse rivestite con film.
Ogni compressa rivestita con film contiene 1000 mg di levetiracetam.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Levetiracetam Actavis 250 mg compresse rivestite con film.
Azzurre, di forma ovale, di dimensioni 13.6 x 6.4 mm incise con una
“L” su un lato e “250” sull’altro
Levetiracetam Actavis 500 mg compresse rivestite con film.
Gialle, di forma ovale, di dimension 17.1 x 8.1 mm incise con una
“L” su un lato e “500” sull’altro
Levetiracetam Actavis 750 mg compresse rivestite con film.
Arancioni, di forma ovale, di dimensioni 19.0 x 9.3 mm incise con una
“L” su un lato e “750”
sull’altro.
Levetiracetam Actavis 1000 mg compresse rivestite con film.
Bianche, di forma ovale, di dimensioni 19.0 x 10.0 mm incise con una
“L” su un lato e “1000”
sull’altro
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
3
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Levetiracetam Actavis è indicato come monoterapia nel trattamento
delle crisi ad esordio parziale con
o senza generalizzazione secondaria in pazienti adulti e adolescenti a
partire dai 16 ann
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents