Levetiracetam Actavis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

levetiracetam

Prieinama:

Actavis Group PTC ehf

ATC kodas:

N03AX14

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

levetiracetam

Farmakoterapinė grupė:

Antiepilettici,

Gydymo sritis:

Epilessia

Terapinės indikacijos:

Levetiracetam Actavis è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi. Levetiracetam Actavis è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento di parziale-inizio convulsioni con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da un mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2011-10-03

Pakuotės lapelis

                                54
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
55
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
levetiracetam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O IL SUO BAMBINO INIZI
A PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Levetiracetam Actavis e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Levetiracetam Actavis
3.
Come prendere Levetiracetam Actavis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Levetiracetam Actavis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS’E’ LEVETIRACETAM ACTAVIS E A CHE COSA SERVE
Levetiracetam è un medicinale antiepilettico (un medicinale usato per
trattare le crisi epilettiche).
Levetiracetam Actavis è usato:
•
da solo in pazienti adulti ed adolescenti a partire dai 16 anni di
età con epilessia di nuova diagnosi,
per trattare una certa forma di epilessia. L’epilessia è una
condizione in cui i pazienti hanno
ripetuti attacchi (crisi). Levetiracetam è usato per la forma
epilettica nella quale l’attacco iniziale
colpisce solo una parte del cervello ma, successivamente, potrebbe
estendersi ad aree più ampie di
entrambi i lati del cervello (crisi ad esordio parziale con o senza
generalizzazione secondaria).
Levetiracetam le è stato prescritto dal medico per ridurre il numero
di attacchi.
•
come aggiun
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Levetiracetam Actavis 250 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam Actavis 500 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam Actavis 750 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam Actavis 1000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levetiracetam Actavis 250 mg compresse rivestite con film.
Ogni compressa rivestita con film contiene 250 mg di levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 500 mg compresse rivestite con film.
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 750 mg compresse rivestite con film.
Ogni compressa rivestita con film contiene 750 mg di levetiracetam.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,156 mg di giallo tramonto
E110.
Levetiracetam Actavis 1000 mg compresse rivestite con film.
Ogni compressa rivestita con film contiene 1000 mg di levetiracetam.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Levetiracetam Actavis 250 mg compresse rivestite con film.
Azzurre, di forma ovale, di dimensioni 13.6 x 6.4 mm incise con una
“L” su un lato e “250” sull’altro
Levetiracetam Actavis 500 mg compresse rivestite con film.
Gialle, di forma ovale, di dimension 17.1 x 8.1 mm incise con una
“L” su un lato e “500” sull’altro
Levetiracetam Actavis 750 mg compresse rivestite con film.
Arancioni, di forma ovale, di dimensioni 19.0 x 9.3 mm incise con una
“L” su un lato e “750”
sull’altro.
Levetiracetam Actavis 1000 mg compresse rivestite con film.
Bianche, di forma ovale, di dimensioni 19.0 x 10.0 mm incise con una
“L” su un lato e “1000”
sull’altro
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
3
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Levetiracetam Actavis è indicato come monoterapia nel trattamento
delle crisi ad esordio parziale con
o senza generalizzazione secondaria in pazienti adulti e adolescenti a
partire dai 16 ann
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją