Levetiracetam Accord

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

леветирацетам

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

N03AX14

INN (Међународно име):

levetiracetam

Терапеутска група:

Противоэпилептические средства,

Терапеутска област:

епилепсия

Терапеутске индикације:

Леветирацетам е показан като монотерапия при лечението на парциални пристъпи със или без вторична генерализация при пациенти на възраст от 16 години с новодиагностицирана епилепсия. Леветирацетам е посочено като съпътстваща терапия:при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, деца и бебета на възраст един месец при епилепсия;при лечение на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни миоклоническая епилепсия;лечение на първични генерализованных тонико-клонические на гърчове при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2011-10-03

Информативни летак

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACCORD 250 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACCORD 500 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACCORD 750 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACCORD 1000 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
леветирацетам (levetiracetam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Леветирацетам Accord
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леветирацетам Accord
3.
Как да приемате Леветирацетам Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леветирацетам Accord 250 mg филмирани
таблетки
Леветирацетам Accord 500 mg филмирани
таблетки
Леветирацетам Accord 750 mg филмирани
таблетки
Леветирацетам Accord 1000 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Леветирацетам Accord 250
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
леветирацетам (levetiracetam).
Леветирацетам Accord 500
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
леветирацетам (levetiracetam).
Леветирацетам Accord 750
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 750 mg
леветирацетам (levetiracetam).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,013 mg
сънсет жълто FCF (E110)
Леветирацетам Accord 1000
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1000 mg
леветирацетам (levetiracetam).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни дози.
Леветирацетам Accord 250
mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла, елипсовидна,
двойноизпъкнала, с вдлъбнато релефно
означение "L 64" и
делителна черта от едната страна и
гладка от друг
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 21-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 21-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-06-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 21-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-06-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 10-09-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-06-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-09-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-09-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 21-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената