Levetiracetam Accord

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: বুলগেরিয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

леветирацетам

থেকে পাওয়া:

Accord Healthcare S.L.U.

এটিসি কোড:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Therapeutic group:

Противоэпилептические средства,

Therapeutic area:

епилепсия

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Леветирацетам е показан като монотерапия при лечението на парциални пристъпи със или без вторична генерализация при пациенти на възраст от 16 години с новодиагностицирана епилепсия. Леветирацетам е посочено като съпътстваща терапия:при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, деца и бебета на възраст един месец при епилепсия;при лечение на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни миоклоническая епилепсия;лечение на първични генерализованных тонико-клонические на гърчове при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 16

অনুমোদন অবস্থা:

упълномощен

অনুমোদন তারিখ:

2011-10-03

তথ্য লিফলেট

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACCORD 250 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACCORD 500 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACCORD 750 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ ACCORD 1000 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
леветирацетам (levetiracetam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Леветирацетам Accord
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леветирацетам Accord
3.
Как да приемате Леветирацетам Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леветирацетам Accord 250 mg филмирани
таблетки
Леветирацетам Accord 500 mg филмирани
таблетки
Леветирацетам Accord 750 mg филмирани
таблетки
Леветирацетам Accord 1000 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Леветирацетам Accord 250
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
леветирацетам (levetiracetam).
Леветирацетам Accord 500
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
леветирацетам (levetiracetam).
Леветирацетам Accord 750
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 750 mg
леветирацетам (levetiracetam).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,013 mg
сънсет жълто FCF (E110)
Леветирацетам Accord 1000
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1000 mg
леветирацетам (levetiracetam).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни дози.
Леветирацетам Accord 250
mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла, елипсовидна,
двойноизпъкнала, с вдлъбнато релефно
означение "L 64" и
делителна черта от едната страна и
гладка от друг
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 21-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 21-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 21-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 21-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 21-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 21-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 21-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 21-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 21-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 21-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 21-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 21-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 21-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 21-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 21-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 21-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 21-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 21-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 21-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 21-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 21-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 21-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 21-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 21-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 21-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 21-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 21-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 21-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 21-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 21-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 21-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 21-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 21-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 21-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 21-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 21-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 21-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 21-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 21-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 21-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 21-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 21-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 21-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 21-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 21-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 21-06-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন