Kivexa

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

abacavir, lamivudine

Доступно од:

ViiV Healthcare BV

АТЦ код:

J05AR02

INN (Међународно име):

abacavir, lamivudine

Терапеутска група:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Терапеутска област:

HIV-nakkused

Терапеутске индикације:

Kivexa on näidustatud retroviiruste vastase kombineeritud ravi käigus inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) nakkuse raviks täiskasvanutel, noorukitel ja vähemalt 25 kg kaaluvatel lastel. Enne algatamist ravi abacavir, sõelumine veo eest HLA-B*5701 alleeli tuleks teha kõik HIV-nakatunud patsiendil sõltumata rassilisest päritolust. Abacavir ei tohi kasutada patsientidel, teadaolevalt kannavad HLA-B*5701 alleeli.

Резиме производа:

Revision: 37

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2004-12-16

Информативни летак

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KIVEXA 600 MG/300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
abakaviir/lamivudiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
TÄHTIS – ÜLITUNDLIKKUSREAKTSIOONID
KIVEXA SISALDAB ABAKAVIIRI
(mis on ka selliste ravimite, nagu
TRIZIVIR, TRIUMEQ
ja
ZIAGEN
toimeaine). Mõnedel inimesetel, kes võtavad abakaviiri, võivad
tekkida
ÜLITUNDLIKKUSREAKTSIOONID
(raske allergiline reaktsioon), mis võivad abakaviiri sisaldavate
ravimite võtmise jätkamisel olla
eluohtlikud.
!
TE PEATE HOOLIKALT LUGEMA LÕIGUS 4 „ÜLITUNDLIKKUSREAKTSIOONID”
KOGU INFORMATSIOONI.
Kivexa pakendisse kuulub ka
INFOKAART
, mis tuletab teile ja meditsiinipersonalile meelde abakaviiriga
seotud ülitundlikkuse ohtu
. SEE KAART TULEB PAKENDIST EEMALDADA JA ENDAGA KOGU AEG KAASAS KANDA
.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kivexa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kivexa võtmist
3.
Kuidas Kivexa’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Kivexa’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KIVEXA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
KIVEXA’T KASUTATAKSE HIV (INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUS)
INFEKTSIOONI RAVIKS
TÄISKASVANUTEL, NOORUKITEL JA LASTEL KEHAKAALUGA VÄHEMALT 25 KG.
Kivexa sisaldab kahte toimeainet, mida kasutatakse HIV infektsiooni
raviks: abakaviir ja lamivudiin.
Need kuuluvad retroviiruste vastaste ravimite rühma, mida
_nimetatakse nukleosiid-_
_pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks (NRTId)_
.
Kivexa ei ravi HIV infektsiooni täielikult, vaid see vähenda
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kivexa 600 mg/300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 600 mg abakaviiri
(abakaviirsulfaadina) ja 300 mg
lamivudiini.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d): Iga 600 mg/300 mg tablett
sisaldab 1,7 mg päikesekollast
FCF (E110) ja 2,31 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Oranžid õhukese polümeerikattega modifitseeritud kapslikujulised
tabletid, mille ühele küljele on
pressitud GS FC2.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kivexa on näidustatud retroviirusvastaseks kombineeritud raviks
inimese immuunpuudulikkuse
viirusest (HIV) tingitud infektsiooni korral täiskasvanutel,
noorukitel ja lastel kehakaaluga vähemalt
25 kg (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
Enne abakaviiriga ravi alustamist tuleb igal HIV-infektsiooniga
patsiendil sõltumata rassilisest
päritolust määrata HLA-B*5701 alleeli kandlus (vt lõik 4.4).
Abakaviiri ei tohi kasutada patsientidel,
kes teadaolevalt kannavad HLA-B*5701 alleeli.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab määrama arst, kes on spetsialiseerunud HIV-infektsiooni
ravimisele.
Annustamine
_Täiskasvanud, noorukid ja lapsed kehakaaluga vähemalt 25 kg_
Kivexa soovitatav annus on üks tablett üks kord ööpäevas.
_Lapsed kehakaaluga alla 25 kg _
Kivexa’t ei tohi manustada alla 25 kg kehakaaluga lastele, kuna
fikseeritud annustes toimeaineid
sisaldav tablett ei võimalda annuse vähendamist.
Kivexa on fikseeritud annustega tablett ja seda ei tohi määrata
patsientidele, kes vajavad annuse
kohandamist. Ainult abakaviiri või lamivudiini sisaldavad preparaadid
on saadaval juhtudeks, kui on
näidustatud ühe toimeaine kasutamise lõpetamine või annuse
korrigeerimine. Neil juhtudel peab arst
tutvuma kummagi preparaadi ravimi omaduste kokkuvõttega.
3
_Patsientide erirühmad_
_Eakad patsiendid_
Praegu puuduvad andmed ravimi farmakokineetika kohta üle
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 27-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-07-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-07-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-07-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-11-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената