Kivexa

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

abacavir, lamivudine

Доступна с:

ViiV Healthcare BV

код АТС:

J05AR02

ИНН (Международная Имя):

abacavir, lamivudine

Терапевтическая группа:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Терапевтические области:

HIV-nakkused

Терапевтические показания :

Kivexa on näidustatud retroviiruste vastase kombineeritud ravi käigus inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) nakkuse raviks täiskasvanutel, noorukitel ja vähemalt 25 kg kaaluvatel lastel. Enne algatamist ravi abacavir, sõelumine veo eest HLA-B*5701 alleeli tuleks teha kõik HIV-nakatunud patsiendil sõltumata rassilisest päritolust. Abacavir ei tohi kasutada patsientidel, teadaolevalt kannavad HLA-B*5701 alleeli.

Обзор продуктов:

Revision: 37

Статус Авторизация:

Volitatud

Дата Авторизация:

2004-12-16

тонкая брошюра

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KIVEXA 600 MG/300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
abakaviir/lamivudiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
TÄHTIS – ÜLITUNDLIKKUSREAKTSIOONID
KIVEXA SISALDAB ABAKAVIIRI
(mis on ka selliste ravimite, nagu
TRIZIVIR, TRIUMEQ
ja
ZIAGEN
toimeaine). Mõnedel inimesetel, kes võtavad abakaviiri, võivad
tekkida
ÜLITUNDLIKKUSREAKTSIOONID
(raske allergiline reaktsioon), mis võivad abakaviiri sisaldavate
ravimite võtmise jätkamisel olla
eluohtlikud.
!
TE PEATE HOOLIKALT LUGEMA LÕIGUS 4 „ÜLITUNDLIKKUSREAKTSIOONID”
KOGU INFORMATSIOONI.
Kivexa pakendisse kuulub ka
INFOKAART
, mis tuletab teile ja meditsiinipersonalile meelde abakaviiriga
seotud ülitundlikkuse ohtu
. SEE KAART TULEB PAKENDIST EEMALDADA JA ENDAGA KOGU AEG KAASAS KANDA
.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kivexa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kivexa võtmist
3.
Kuidas Kivexa’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Kivexa’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KIVEXA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
KIVEXA’T KASUTATAKSE HIV (INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUS)
INFEKTSIOONI RAVIKS
TÄISKASVANUTEL, NOORUKITEL JA LASTEL KEHAKAALUGA VÄHEMALT 25 KG.
Kivexa sisaldab kahte toimeainet, mida kasutatakse HIV infektsiooni
raviks: abakaviir ja lamivudiin.
Need kuuluvad retroviiruste vastaste ravimite rühma, mida
_nimetatakse nukleosiid-_
_pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks (NRTId)_
.
Kivexa ei ravi HIV infektsiooni täielikult, vaid see vähenda
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kivexa 600 mg/300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 600 mg abakaviiri
(abakaviirsulfaadina) ja 300 mg
lamivudiini.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d): Iga 600 mg/300 mg tablett
sisaldab 1,7 mg päikesekollast
FCF (E110) ja 2,31 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Oranžid õhukese polümeerikattega modifitseeritud kapslikujulised
tabletid, mille ühele küljele on
pressitud GS FC2.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kivexa on näidustatud retroviirusvastaseks kombineeritud raviks
inimese immuunpuudulikkuse
viirusest (HIV) tingitud infektsiooni korral täiskasvanutel,
noorukitel ja lastel kehakaaluga vähemalt
25 kg (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
Enne abakaviiriga ravi alustamist tuleb igal HIV-infektsiooniga
patsiendil sõltumata rassilisest
päritolust määrata HLA-B*5701 alleeli kandlus (vt lõik 4.4).
Abakaviiri ei tohi kasutada patsientidel,
kes teadaolevalt kannavad HLA-B*5701 alleeli.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab määrama arst, kes on spetsialiseerunud HIV-infektsiooni
ravimisele.
Annustamine
_Täiskasvanud, noorukid ja lapsed kehakaaluga vähemalt 25 kg_
Kivexa soovitatav annus on üks tablett üks kord ööpäevas.
_Lapsed kehakaaluga alla 25 kg _
Kivexa’t ei tohi manustada alla 25 kg kehakaaluga lastele, kuna
fikseeritud annustes toimeaineid
sisaldav tablett ei võimalda annuse vähendamist.
Kivexa on fikseeritud annustega tablett ja seda ei tohi määrata
patsientidele, kes vajavad annuse
kohandamist. Ainult abakaviiri või lamivudiini sisaldavad preparaadid
on saadaval juhtudeks, kui on
näidustatud ühe toimeaine kasutamise lõpetamine või annuse
korrigeerimine. Neil juhtudel peab arst
tutvuma kummagi preparaadi ravimi omaduste kokkuvõttega.
3
_Patsientide erirühmad_
_Eakad patsiendid_
Praegu puuduvad andmed ravimi farmakokineetika kohta üle
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов