Kineret

Country: Европска Унија

Језик: Португалски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

anakinra

Доступно од:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

АТЦ код:

L04AC03

INN (Међународно име):

anakinra

Терапеутска група:

Imunossupressores

Терапеутска област:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Терапеутске индикације:

A Artrite reumatóide (ar)Kineret é indicado em adultos para o tratamento dos sinais e sintomas da ar em combinação com o metotrexato, com resposta inadequada ao metotrexato sozinho. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periódicos de febre syndromesKineret é indicado para o tratamento das seguintes autoinflammatory periódica síndromes de febre em adultos, adolescentes, crianças e bebés com idade entre 8 meses e a mais velha com um corpo de peso de 10 kg ou mais:Cryopyrin Associadas a Síndromes Periódicas (CAPS)Kineret é indicado para o tratamento do CAPS, incluindo:Neonatal de Início Sistêmicas Doença Inflamatória (NOMID) / Crônica Infantil Neurológicas, Cutâneas, Articulares (Síndrome CINCA)Muckle-Wells (Síndrome de MWS)Familiares Frio Autoinflammatory Síndrome (FCAS)Febre Familiar do Mediterrâneo (FMF)Kineret é indicado para o tratamento da Febre Familiar do Mediterrâneo (FMF). Kineret deve ser administrado em combinação com colchicina, se apropriado. Ainda de DiseaseKineret é indicado em adultos, adolescentes, crianças e bebés com idade entre 8 meses e a mais velha com um corpo de peso de 10 kg ou acima para o tratamento da doença de Still, incluindo Sistêmica, Artrite Idiopática Juvenil (SJIA) e Adulto-Início Ainda de Doença (gestor orçamental subdelegado), com o sistêmica características de moderada a alta atividade da doença, ou em pacientes que continuam com a atividade da doença após o tratamento com não-esteróides anti-inflamatórios (Aines) ou glicocorticóides. Kineret pode ser administrado em monoterapia ou em combinação com outros anti-inflamatórios e drogas modicadoras do curso da doença drogas (Dmcd).

Резиме производа:

Revision: 34

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2002-03-08

Информативни летак

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
KINERET 100 MG/0,67 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
Anacinra
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Kineret e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Kineret
3.
Como utilizar Kineret
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Kineret
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KINERET E PARA QUE É UTILIZADO
Kineret contém a substância ativa anacinra. Este é um tipo de
citocina (um fármaco imunossupressor)
utilizado no tratamento de:
-
Artrite reumatoide (AR)
-
COVID-19 em doentes com pneumonia, que necessitam de oxigénio
adicional e que estão em
risco de insuficiência pulmonar
-
Síndromes febris periódicas
-
Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina (CAPS)
o
Doença Inflamatória Multissistémica de Início Neonatal (NOMID),
também
chamada Síndrome Crónica Infantil Neurológica, Cutânea e Articular
(CINCA),
o
Síndrome de Muckle-Wells (MWS),
o
Síndrome Autoinflamatória Familiar induzida pelo Frio (FCAS)
-
Febre mediterrânica familiar (FMF)
-
Doença de Still incluindo Artrite idiopática juvenil sistémica
(SJIA) e a Doença de Still do
adulto (AOSD)
As citocinas são proteínas produzidas pelo corpo que coordenam a
comunicação entre as células e
ajudam a controlar a atividade celular. Quando se sofre de AR, CAPS,
FMF, doença de Still e
pneumonia
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Kineret 100 mg/0,67 ml solução injetável em seringa pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa graduada pré-cheia contém 100 mg de anacinra* por 0,67
ml (150 mg/ml).
* Antagonista do recetor humano da interleucina-1 (r-metHuIL-1ra)
produzido em células de
_Escherichia coli_ por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável).
Solução injetável límpida, incolor a esbranquiçada, que pode
conter algumas partículas amorfas de
medicamento, translúcidas a esbranquiçadas.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite reumatoide (AR)
Kineret é indicado em adultos no tratamento dos sinais e sintomas da
AR, em combinação com
metotrexato, com uma resposta inadequada ao metotrexato utilizado
isoladamente.
COVID-19
Kineret é indicado para o tratamento da doença por coronavírus 2019
(COVID-19) em doentes adultos
com pneumonia com necessidade de oxigénio suplementar (oxigénio de
baixo ou alto fluxo) que estão
em risco de progressão para insuficiência respiratória grave
determinado pela concentração plasmática
do recetor do ativador de plasminogénio da uroquinase solúvel
(suPAR) ≥ 6 ng/ml (ver secções 4.2,
4.4 e 5.1).
Síndromes febris periódicas
Kineret é indicado para o tratamento das seguintes síndromes febris
periódicas autoinflamatórias em
adultos, adolescentes, crianças e lactentes com 8 meses de idade ou
mais com um peso corporal de
10 kg ou superior:
_Síndromes periódicas associadas à criopirina (CAPS) _
Kineret é indicado para o tratamento de CAPS, incluindo:
-
Doença Inflamatória Multissistémica de Início Neonatal
(NOMID)/Síndrome Crónica Infantil
Neurológica, Cutânea e Articular (CINCA)
-
Síndrome de Muckle-Wells (MWS)
-
Síndrome Autoinflamatória Familiar induzida pelo Frio (FCAS)
_Febre mediterrânica familiar (FMF) _
Kineret é indicado para o tratamen
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 21-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 22-12-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 22-12-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената