Kineret

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-03-2024

Bahan aktif:

anakinra

Tersedia dari:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Kode ATC:

L04AC03

INN (Nama Internasional):

anakinra

Kelompok Terapi:

Imunossupressores

Area terapi:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Indikasi Terapi:

A Artrite reumatóide (ar)Kineret é indicado em adultos para o tratamento dos sinais e sintomas da ar em combinação com o metotrexato, com resposta inadequada ao metotrexato sozinho. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periódicos de febre syndromesKineret é indicado para o tratamento das seguintes autoinflammatory periódica síndromes de febre em adultos, adolescentes, crianças e bebés com idade entre 8 meses e a mais velha com um corpo de peso de 10 kg ou mais:Cryopyrin Associadas a Síndromes Periódicas (CAPS)Kineret é indicado para o tratamento do CAPS, incluindo:Neonatal de Início Sistêmicas Doença Inflamatória (NOMID) / Crônica Infantil Neurológicas, Cutâneas, Articulares (Síndrome CINCA)Muckle-Wells (Síndrome de MWS)Familiares Frio Autoinflammatory Síndrome (FCAS)Febre Familiar do Mediterrâneo (FMF)Kineret é indicado para o tratamento da Febre Familiar do Mediterrâneo (FMF). Kineret deve ser administrado em combinação com colchicina, se apropriado. Ainda de DiseaseKineret é indicado em adultos, adolescentes, crianças e bebés com idade entre 8 meses e a mais velha com um corpo de peso de 10 kg ou acima para o tratamento da doença de Still, incluindo Sistêmica, Artrite Idiopática Juvenil (SJIA) e Adulto-Início Ainda de Doença (gestor orçamental subdelegado), com o sistêmica características de moderada a alta atividade da doença, ou em pacientes que continuam com a atividade da doença após o tratamento com não-esteróides anti-inflamatórios (Aines) ou glicocorticóides. Kineret pode ser administrado em monoterapia ou em combinação com outros anti-inflamatórios e drogas modicadoras do curso da doença drogas (Dmcd).

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status otorisasi:

Autorizado

Tanggal Otorisasi:

2002-03-08

Selebaran informasi

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
KINERET 100 MG/0,67 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
Anacinra
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Kineret e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Kineret
3.
Como utilizar Kineret
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Kineret
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KINERET E PARA QUE É UTILIZADO
Kineret contém a substância ativa anacinra. Este é um tipo de
citocina (um fármaco imunossupressor)
utilizado no tratamento de:
-
Artrite reumatoide (AR)
-
COVID-19 em doentes com pneumonia, que necessitam de oxigénio
adicional e que estão em
risco de insuficiência pulmonar
-
Síndromes febris periódicas
-
Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina (CAPS)
o
Doença Inflamatória Multissistémica de Início Neonatal (NOMID),
também
chamada Síndrome Crónica Infantil Neurológica, Cutânea e Articular
(CINCA),
o
Síndrome de Muckle-Wells (MWS),
o
Síndrome Autoinflamatória Familiar induzida pelo Frio (FCAS)
-
Febre mediterrânica familiar (FMF)
-
Doença de Still incluindo Artrite idiopática juvenil sistémica
(SJIA) e a Doença de Still do
adulto (AOSD)
As citocinas são proteínas produzidas pelo corpo que coordenam a
comunicação entre as células e
ajudam a controlar a atividade celular. Quando se sofre de AR, CAPS,
FMF, doença de Still e
pneumonia
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Kineret 100 mg/0,67 ml solução injetável em seringa pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa graduada pré-cheia contém 100 mg de anacinra* por 0,67
ml (150 mg/ml).
* Antagonista do recetor humano da interleucina-1 (r-metHuIL-1ra)
produzido em células de
_Escherichia coli_ por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável).
Solução injetável límpida, incolor a esbranquiçada, que pode
conter algumas partículas amorfas de
medicamento, translúcidas a esbranquiçadas.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite reumatoide (AR)
Kineret é indicado em adultos no tratamento dos sinais e sintomas da
AR, em combinação com
metotrexato, com uma resposta inadequada ao metotrexato utilizado
isoladamente.
COVID-19
Kineret é indicado para o tratamento da doença por coronavírus 2019
(COVID-19) em doentes adultos
com pneumonia com necessidade de oxigénio suplementar (oxigénio de
baixo ou alto fluxo) que estão
em risco de progressão para insuficiência respiratória grave
determinado pela concentração plasmática
do recetor do ativador de plasminogénio da uroquinase solúvel
(suPAR) ≥ 6 ng/ml (ver secções 4.2,
4.4 e 5.1).
Síndromes febris periódicas
Kineret é indicado para o tratamento das seguintes síndromes febris
periódicas autoinflamatórias em
adultos, adolescentes, crianças e lactentes com 8 meses de idade ou
mais com um peso corporal de
10 kg ou superior:
_Síndromes periódicas associadas à criopirina (CAPS) _
Kineret é indicado para o tratamento de CAPS, incluindo:
-
Doença Inflamatória Multissistémica de Início Neonatal
(NOMID)/Síndrome Crónica Infantil
Neurológica, Cutânea e Articular (CINCA)
-
Síndrome de Muckle-Wells (MWS)
-
Síndrome Autoinflamatória Familiar induzida pelo Frio (FCAS)
_Febre mediterrânica familiar (FMF) _
Kineret é indicado para o tratamen
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-12-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen