Kineret

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

anakinra

Dostupné s:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kód:

L04AC03

INN (Mezinárodní Name):

anakinra

Terapeutické skupiny:

Imunossupressores

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Terapeutické indikace:

A Artrite reumatóide (ar)Kineret é indicado em adultos para o tratamento dos sinais e sintomas da ar em combinação com o metotrexato, com resposta inadequada ao metotrexato sozinho. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periódicos de febre syndromesKineret é indicado para o tratamento das seguintes autoinflammatory periódica síndromes de febre em adultos, adolescentes, crianças e bebés com idade entre 8 meses e a mais velha com um corpo de peso de 10 kg ou mais:Cryopyrin Associadas a Síndromes Periódicas (CAPS)Kineret é indicado para o tratamento do CAPS, incluindo:Neonatal de Início Sistêmicas Doença Inflamatória (NOMID) / Crônica Infantil Neurológicas, Cutâneas, Articulares (Síndrome CINCA)Muckle-Wells (Síndrome de MWS)Familiares Frio Autoinflammatory Síndrome (FCAS)Febre Familiar do Mediterrâneo (FMF)Kineret é indicado para o tratamento da Febre Familiar do Mediterrâneo (FMF). Kineret deve ser administrado em combinação com colchicina, se apropriado. Ainda de DiseaseKineret é indicado em adultos, adolescentes, crianças e bebés com idade entre 8 meses e a mais velha com um corpo de peso de 10 kg ou acima para o tratamento da doença de Still, incluindo Sistêmica, Artrite Idiopática Juvenil (SJIA) e Adulto-Início Ainda de Doença (gestor orçamental subdelegado), com o sistêmica características de moderada a alta atividade da doença, ou em pacientes que continuam com a atividade da doença após o tratamento com não-esteróides anti-inflamatórios (Aines) ou glicocorticóides. Kineret pode ser administrado em monoterapia ou em combinação com outros anti-inflamatórios e drogas modicadoras do curso da doença drogas (Dmcd).

Přehled produktů:

Revision: 34

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2002-03-08

Informace pro uživatele

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
KINERET 100 MG/0,67 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
Anacinra
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Kineret e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Kineret
3.
Como utilizar Kineret
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Kineret
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KINERET E PARA QUE É UTILIZADO
Kineret contém a substância ativa anacinra. Este é um tipo de
citocina (um fármaco imunossupressor)
utilizado no tratamento de:
-
Artrite reumatoide (AR)
-
COVID-19 em doentes com pneumonia, que necessitam de oxigénio
adicional e que estão em
risco de insuficiência pulmonar
-
Síndromes febris periódicas
-
Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina (CAPS)
o
Doença Inflamatória Multissistémica de Início Neonatal (NOMID),
também
chamada Síndrome Crónica Infantil Neurológica, Cutânea e Articular
(CINCA),
o
Síndrome de Muckle-Wells (MWS),
o
Síndrome Autoinflamatória Familiar induzida pelo Frio (FCAS)
-
Febre mediterrânica familiar (FMF)
-
Doença de Still incluindo Artrite idiopática juvenil sistémica
(SJIA) e a Doença de Still do
adulto (AOSD)
As citocinas são proteínas produzidas pelo corpo que coordenam a
comunicação entre as células e
ajudam a controlar a atividade celular. Quando se sofre de AR, CAPS,
FMF, doença de Still e
pneumonia
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Kineret 100 mg/0,67 ml solução injetável em seringa pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa graduada pré-cheia contém 100 mg de anacinra* por 0,67
ml (150 mg/ml).
* Antagonista do recetor humano da interleucina-1 (r-metHuIL-1ra)
produzido em células de
_Escherichia coli_ por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável).
Solução injetável límpida, incolor a esbranquiçada, que pode
conter algumas partículas amorfas de
medicamento, translúcidas a esbranquiçadas.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite reumatoide (AR)
Kineret é indicado em adultos no tratamento dos sinais e sintomas da
AR, em combinação com
metotrexato, com uma resposta inadequada ao metotrexato utilizado
isoladamente.
COVID-19
Kineret é indicado para o tratamento da doença por coronavírus 2019
(COVID-19) em doentes adultos
com pneumonia com necessidade de oxigénio suplementar (oxigénio de
baixo ou alto fluxo) que estão
em risco de progressão para insuficiência respiratória grave
determinado pela concentração plasmática
do recetor do ativador de plasminogénio da uroquinase solúvel
(suPAR) ≥ 6 ng/ml (ver secções 4.2,
4.4 e 5.1).
Síndromes febris periódicas
Kineret é indicado para o tratamento das seguintes síndromes febris
periódicas autoinflamatórias em
adultos, adolescentes, crianças e lactentes com 8 meses de idade ou
mais com um peso corporal de
10 kg ou superior:
_Síndromes periódicas associadas à criopirina (CAPS) _
Kineret é indicado para o tratamento de CAPS, incluindo:
-
Doença Inflamatória Multissistémica de Início Neonatal
(NOMID)/Síndrome Crónica Infantil
Neurológica, Cutânea e Articular (CINCA)
-
Síndrome de Muckle-Wells (MWS)
-
Síndrome Autoinflamatória Familiar induzida pelo Frio (FCAS)
_Febre mediterrânica familiar (FMF) _
Kineret é indicado para o tratamen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-12-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů