JAMP RASAGILINE TABLET
Country: Канада
Језик: Енглески
Извор: Health Canada
Карактеристике производа
(SPC)
04-09-2019
Неки документи за овај производ тренутно нису доступни, можете послати захтев нашој служби за кориснике и ми ћемо вас обавестити чим их будемо могли добити.
Пошаљите упит.
Пошаљите упит.
Активни састојак:
RASAGILINE (RASAGILINE MESYLATE)
Доступно од:
JAMP PHARMA CORPORATION
АТЦ код:
N04BD02
INN (Међународно име):
RASAGILINE
Дозирање:
0.5MG
Фармацеутски облик:
TABLET
Састав:
RASAGILINE (RASAGILINE MESYLATE) 0.5MG
Пут администрације:
ORAL
Јединице у пакету:
15G/50G
Тип рецептора:
Prescription
Терапеутска област:
MONOAMINE OXIDASE B INHIBITORS
Резиме производа:
Active ingredient group (AIG) number: 0151662001; AHFS:
Статус ауторизације:
APPROVED
Датум одобрења:
2019-09-06
Карактеристике производа
PRODUCT MONOGRAPH
PR
JAMP RASAGILINE
(RASAGILINE TABLETS)
0.5 MG AND 1 MG RASAGILINE
(AS RASAGILINE MESYLATE)
ANTIPARKINSON AGENT
JAMP Pharma Corporation
Date of Preparation: September 4, 2019
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Control Number: 224660
_Product Monograph of Jamp Rasagiline_
_Page 2 of 43_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
....................................................................................................3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................10
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................16
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................18
OVERDOSAGE
.................................................................................................................19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.............................................................20
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..............................................23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................24
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................24
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................25
DETAILED PHARMACOLOGY
....................................
Прочитајте комплетан документ
