JAMP RASAGILINE TABLET
Šalis: Kanada
kalba: anglų
Šaltinis: Health Canada
Prekės savybės
(SPC)
04-09-2019
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
RASAGILINE (RASAGILINE MESYLATE)
Prieinama:
JAMP PHARMA CORPORATION
ATC kodas:
N04BD02
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
RASAGILINE
Dozė:
0.5MG
Vaisto forma:
TABLET
Sudėtis:
RASAGILINE (RASAGILINE MESYLATE) 0.5MG
Vartojimo būdas:
ORAL
Vienetai pakuotėje:
15G/50G
Recepto tipas:
Prescription
Gydymo sritis:
MONOAMINE OXIDASE B INHIBITORS
Produkto santrauka:
Active ingredient group (AIG) number: 0151662001; AHFS:
Autorizacija statusas:
APPROVED
Leidimo data:
2019-09-06
Prekės savybės
PRODUCT MONOGRAPH
PR
JAMP RASAGILINE
(RASAGILINE TABLETS)
0.5 MG AND 1 MG RASAGILINE
(AS RASAGILINE MESYLATE)
ANTIPARKINSON AGENT
JAMP Pharma Corporation
Date of Preparation: September 4, 2019
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Control Number: 224660
_Product Monograph of Jamp Rasagiline_
_Page 2 of 43_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
....................................................................................................3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................10
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................16
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................18
OVERDOSAGE
.................................................................................................................19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.............................................................20
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..............................................23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................24
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................24
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................25
DETAILED PHARMACOLOGY
....................................
Perskaitykite visą dokumentą
