JAMP RASAGILINE TABLET
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
04-09-2019
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सक्रिय संघटक:
RASAGILINE (RASAGILINE MESYLATE)
थमां उपलब्ध:
JAMP PHARMA CORPORATION
ए.टी.सी कोड:
N04BD02
INN (इंटरनेशनल नाम):
RASAGILINE
डोज़:
0.5MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
TABLET
रचना:
RASAGILINE (RASAGILINE MESYLATE) 0.5MG
प्रशासन का मार्ग:
ORAL
पैकेज में यूनिट:
15G/50G
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
MONOAMINE OXIDASE B INHIBITORS
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0151662001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROVED
प्राधिकरण की तारीख:
2019-09-06
उत्पाद विशेषताएं
PRODUCT MONOGRAPH
PR
JAMP RASAGILINE
(RASAGILINE TABLETS)
0.5 MG AND 1 MG RASAGILINE
(AS RASAGILINE MESYLATE)
ANTIPARKINSON AGENT
JAMP Pharma Corporation
Date of Preparation: September 4, 2019
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Control Number: 224660
_Product Monograph of Jamp Rasagiline_
_Page 2 of 43_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
....................................................................................................3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................10
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................16
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................18
OVERDOSAGE
.................................................................................................................19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.............................................................20
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..............................................23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................24
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................24
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................25
DETAILED PHARMACOLOGY
....................................
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