Ivabradine Accord

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

chlorowodorek iwabradyny

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

C01EB17

INN (Међународно име):

ivabradine

Терапеутска група:

Terapia kardiologiczna

Терапеутска област:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапеутске индикације:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisIvabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas CHOROBY niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji SERCA ≥ 70 uderzeń. Ivabradin jest wskazany :- w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blokery - w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalny beta-bloker dawki. Leczenie przewlekłą failureIvabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od II do IV klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których SERCA ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone. (patrz rozdział 5.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2017-05-22

Информативни летак

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ivabradine Accord 5 mg tabletki powlekane
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletki powlekane
iwabradyna
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera
ona informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Ivabradine Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine Accord
3.
Jak stosować lek Ivabradine Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Ivabradine Accord i w jakim celu się go stosuje
Ivabradine Accord jest lekiem nasercowym stosowanym w leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej)
u dorosłych pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70
lub więcej uderzeń na minutę.
Jest stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych w
chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany
w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u dorosłych, których stan nie
jest w pełni kontrolowany za
pomocą beta- adrenolityku.
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem, w
tym z beta-adrenolitykiem lub gdy beta-adrenolityki są
przeciwwskazane albo
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine Accord 5 mg tabletki powlekane
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine Accord 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana 5 mg zawiera 72 mg laktozy (w postaci
bezwodnej).
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana 7,5 mg zawiera 108 mg laktozy (w postaci
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Ivabradine Accord 5 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane barwy łososiowej, podłużne, o długości około
8,50 mm i szerokości około
4,50 mm, z rowkiem ułatwiającym podział tabletki po obu stronach, z
wytłoczonym oznakowaniem
„FK” po jednej stronie i „2” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane barwy łososiowej, trójkątne, o długości około
7,30 mm i szerokości
około 7,80 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „FK” po jednej stronie
i „1” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych
za pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
3
Leczenie przewlekłej niewydolności serca
Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niew
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 01-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 01-06-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 01-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 01-06-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 01-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 01-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 01-06-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 01-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 01-03-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената