Invega

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

paliperidonas

Доступно од:

Janssen-Cilag International NV

АТЦ код:

N05AX13

INN (Међународно име):

paliperidone

Терапеутска група:

Psicholeptikai

Терапеутска област:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Терапеутске индикације:

Invega yra skiriamas šizofrenijos gydymui suaugusiesiems ir 15 metų ir vyresniems paaugliams. Invega yra nurodomas gydymo schizoaffective sutrikimas suaugusiems.

Резиме производа:

Revision: 18

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

2007-06-24

Информативни летак

                                45
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INVEGA 3 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INVEGA 6 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INVEGA 9 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INVEGA 12 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
paliperidonas (_paliperidonum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra INVEGA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant INVEGA
3.
Kaip vartoti INVEGA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti INVEGA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INVEGA IR KAM JIS VARTOJAMAS
INVEGA sudėtyje yra veikliosios medžiagos paliperidono, kuris
priklauso vaistų nuo psichozės
grupei.
INVEGA gydoma suaugusiųjų ir 15 metų bei vyresnių paauglių
šizofrenija.
Šizofrenija yra sutrikimas, pasireiškianti šiais simptomais:
girdimi garsai, matomi vaizdai ar jaučiami
reiškiniai, kurių nėra, apsėda klaidingi įsitikinimai,
neįprastas įtarumas, užsisklendžiama savyje,
nerišliai kalbama, nenuosekliai elgiamasi, nublanksta emocijos.
Žmonių, kuriems pasireiškia šis
sutrikimas, nuotaika gali būti prislėgta, jie gali jausti nerimą,
sąžinės graužimą ar įtampą.
INVEGA taip pat gydomas suaugusiųjų šizoafektinis sutrikimas.
Šizoafektinis sutrikimas yra psichikos būklė, dėl kurios asmuo
patiria įvairių šizofrenijos simptomų
(išvardytų pirmiau), pasireiškiančių kartu su nuotaikos sutrikimo
simptomais (pernelyg dide
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
INVEGA 3 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
INVEGA 6 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
INVEGA 9 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
INVEGA 12 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 3 mg paliperidono
(_paliperidonum_).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 6 mg paliperidono
(_paliperidonum_).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 9 mg paliperidono
(_paliperidonum_).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 12 mg paliperidono
(_paliperidonum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 3 mg tabletėje yra 13,2 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė
Trijų sluoksnių kapsulės pavidalo baltos spalvos, 11 mm ilgio ir 5
mm skersmens tabletės, ant kurių
užrašyta „PAL 3“.
Trijų sluoksnių kapsulės pavidalo rusvos spalvos, 11 mm ilgio ir 5
mm skersmens tabletės, ant kurių
užrašyta „PAL 6“.
Trijų sluoksnių kapsulės pavidalo rožinės spalvos, 11 mm ilgio ir
5 mm skersmens tabletės, ant kurių
užrašyta „PAL 9“.
Trijų sluoksnių kapsulės pavidalo geltonos spalvos, 11 mm ilgio ir
5 mm skersmens tabletės, ant kurių
užrašyta „PAL 12“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
INVEGA skiriama suaugusiųjų ir 15 metų bei vyresnių paauglių
šizofrenijos gydymui.
INVEGA skiriama suaugusiųjų šizoafektinio sutrikimo gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Šizofrenija (suaugusiesiems)_
Rekomenduojama INVEGA dozė suaugusiųjų šizofrenijai gydyti yra 6
mg vieną kartą per parą ryte.
Pradinės dozės titruoti nereikia. Kai kuriems pacientams gali būti
veiksminga didesnė ar mažesnė dozė
tarp rekomenduojamų vartoti nuo 3 mg iki 12 mg dozių vieną kartą
per parą. Jeigu būtina, dozę galima
keisti tik iš naujo kliniškai įvertinus paciento būkl
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 19-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 19-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 19-05-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-09-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 19-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 19-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 19-05-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-09-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 19-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 19-05-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-09-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 19-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 19-05-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената