Invega

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

paliperidonas

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

N05AX13

INN (الاسم الدولي):

paliperidone

المجموعة العلاجية:

Psicholeptikai

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

الخصائص العلاجية:

Invega yra skiriamas šizofrenijos gydymui suaugusiesiems ir 15 metų ir vyresniems paaugliams. Invega yra nurodomas gydymo schizoaffective sutrikimas suaugusiems.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2007-06-24

نشرة المعلومات

                                45
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INVEGA 3 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INVEGA 6 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INVEGA 9 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INVEGA 12 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
paliperidonas (_paliperidonum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra INVEGA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant INVEGA
3.
Kaip vartoti INVEGA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti INVEGA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INVEGA IR KAM JIS VARTOJAMAS
INVEGA sudėtyje yra veikliosios medžiagos paliperidono, kuris
priklauso vaistų nuo psichozės
grupei.
INVEGA gydoma suaugusiųjų ir 15 metų bei vyresnių paauglių
šizofrenija.
Šizofrenija yra sutrikimas, pasireiškianti šiais simptomais:
girdimi garsai, matomi vaizdai ar jaučiami
reiškiniai, kurių nėra, apsėda klaidingi įsitikinimai,
neįprastas įtarumas, užsisklendžiama savyje,
nerišliai kalbama, nenuosekliai elgiamasi, nublanksta emocijos.
Žmonių, kuriems pasireiškia šis
sutrikimas, nuotaika gali būti prislėgta, jie gali jausti nerimą,
sąžinės graužimą ar įtampą.
INVEGA taip pat gydomas suaugusiųjų šizoafektinis sutrikimas.
Šizoafektinis sutrikimas yra psichikos būklė, dėl kurios asmuo
patiria įvairių šizofrenijos simptomų
(išvardytų pirmiau), pasireiškiančių kartu su nuotaikos sutrikimo
simptomais (pernelyg dide
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
INVEGA 3 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
INVEGA 6 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
INVEGA 9 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
INVEGA 12 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 3 mg paliperidono
(_paliperidonum_).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 6 mg paliperidono
(_paliperidonum_).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 9 mg paliperidono
(_paliperidonum_).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 12 mg paliperidono
(_paliperidonum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 3 mg tabletėje yra 13,2 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė
Trijų sluoksnių kapsulės pavidalo baltos spalvos, 11 mm ilgio ir 5
mm skersmens tabletės, ant kurių
užrašyta „PAL 3“.
Trijų sluoksnių kapsulės pavidalo rusvos spalvos, 11 mm ilgio ir 5
mm skersmens tabletės, ant kurių
užrašyta „PAL 6“.
Trijų sluoksnių kapsulės pavidalo rožinės spalvos, 11 mm ilgio ir
5 mm skersmens tabletės, ant kurių
užrašyta „PAL 9“.
Trijų sluoksnių kapsulės pavidalo geltonos spalvos, 11 mm ilgio ir
5 mm skersmens tabletės, ant kurių
užrašyta „PAL 12“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
INVEGA skiriama suaugusiųjų ir 15 metų bei vyresnių paauglių
šizofrenijos gydymui.
INVEGA skiriama suaugusiųjų šizoafektinio sutrikimo gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Šizofrenija (suaugusiesiems)_
Rekomenduojama INVEGA dozė suaugusiųjų šizofrenijai gydyti yra 6
mg vieną kartą per parą ryte.
Pradinės dozės titruoti nereikia. Kai kuriems pacientams gali būti
veiksminga didesnė ar mažesnė dozė
tarp rekomenduojamų vartoti nuo 3 mg iki 12 mg dozių vieną kartą
per parą. Jeigu būtina, dozę galima
keisti tik iš naujo kliniškai įvertinus paciento būkl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-09-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات