Invega

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
19-05-2021

Ingredient activ:

paliperidonas

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International NV

Codul ATC:

N05AX13

INN (nume internaţional):

paliperidone

Grupul Terapeutică:

Psicholeptikai

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Indicații terapeutice:

Invega yra skiriamas šizofrenijos gydymui suaugusiesiems ir 15 metų ir vyresniems paaugliams. Invega yra nurodomas gydymo schizoaffective sutrikimas suaugusiems.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2007-06-24

Prospect

                                45
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INVEGA 3 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INVEGA 6 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INVEGA 9 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INVEGA 12 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
paliperidonas (_paliperidonum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra INVEGA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant INVEGA
3.
Kaip vartoti INVEGA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti INVEGA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INVEGA IR KAM JIS VARTOJAMAS
INVEGA sudėtyje yra veikliosios medžiagos paliperidono, kuris
priklauso vaistų nuo psichozės
grupei.
INVEGA gydoma suaugusiųjų ir 15 metų bei vyresnių paauglių
šizofrenija.
Šizofrenija yra sutrikimas, pasireiškianti šiais simptomais:
girdimi garsai, matomi vaizdai ar jaučiami
reiškiniai, kurių nėra, apsėda klaidingi įsitikinimai,
neįprastas įtarumas, užsisklendžiama savyje,
nerišliai kalbama, nenuosekliai elgiamasi, nublanksta emocijos.
Žmonių, kuriems pasireiškia šis
sutrikimas, nuotaika gali būti prislėgta, jie gali jausti nerimą,
sąžinės graužimą ar įtampą.
INVEGA taip pat gydomas suaugusiųjų šizoafektinis sutrikimas.
Šizoafektinis sutrikimas yra psichikos būklė, dėl kurios asmuo
patiria įvairių šizofrenijos simptomų
(išvardytų pirmiau), pasireiškiančių kartu su nuotaikos sutrikimo
simptomais (pernelyg dide
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
INVEGA 3 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
INVEGA 6 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
INVEGA 9 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
INVEGA 12 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 3 mg paliperidono
(_paliperidonum_).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 6 mg paliperidono
(_paliperidonum_).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 9 mg paliperidono
(_paliperidonum_).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 12 mg paliperidono
(_paliperidonum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 3 mg tabletėje yra 13,2 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė
Trijų sluoksnių kapsulės pavidalo baltos spalvos, 11 mm ilgio ir 5
mm skersmens tabletės, ant kurių
užrašyta „PAL 3“.
Trijų sluoksnių kapsulės pavidalo rusvos spalvos, 11 mm ilgio ir 5
mm skersmens tabletės, ant kurių
užrašyta „PAL 6“.
Trijų sluoksnių kapsulės pavidalo rožinės spalvos, 11 mm ilgio ir
5 mm skersmens tabletės, ant kurių
užrašyta „PAL 9“.
Trijų sluoksnių kapsulės pavidalo geltonos spalvos, 11 mm ilgio ir
5 mm skersmens tabletės, ant kurių
užrašyta „PAL 12“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
INVEGA skiriama suaugusiųjų ir 15 metų bei vyresnių paauglių
šizofrenijos gydymui.
INVEGA skiriama suaugusiųjų šizoafektinio sutrikimo gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Šizofrenija (suaugusiesiems)_
Rekomenduojama INVEGA dozė suaugusiųjų šizofrenijai gydyti yra 6
mg vieną kartą per parą ryte.
Pradinės dozės titruoti nereikia. Kai kuriems pacientams gali būti
veiksminga didesnė ar mažesnė dozė
tarp rekomenduojamų vartoti nuo 3 mg iki 12 mg dozių vieną kartą
per parą. Jeigu būtina, dozę galima
keisti tik iš naujo kliniškai įvertinus paciento būkl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-09-2017
Prospect Prospect spaniolă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-09-2017
Prospect Prospect cehă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-09-2017
Prospect Prospect daneză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-09-2017
Prospect Prospect germană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-09-2017
Prospect Prospect estoniană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-09-2017
Prospect Prospect greacă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-09-2017
Prospect Prospect engleză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-09-2017
Prospect Prospect franceză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-09-2017
Prospect Prospect italiană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-09-2017
Prospect Prospect letonă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-09-2017
Prospect Prospect maghiară 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-09-2017
Prospect Prospect malteză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-09-2017
Prospect Prospect olandeză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-09-2017
Prospect Prospect poloneză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-09-2017
Prospect Prospect portugheză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-09-2017
Prospect Prospect română 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-09-2017
Prospect Prospect slovacă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-09-2017
Prospect Prospect slovenă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-09-2017
Prospect Prospect finlandeză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-09-2017
Prospect Prospect suedeză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-09-2017
Prospect Prospect norvegiană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-05-2021
Prospect Prospect islandeză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-05-2021
Prospect Prospect croată 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-09-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor