Intuniv

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

guanfacine cloridrato

Доступно од:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

АТЦ код:

C02AC02

INN (Међународно име):

guanfacine

Терапеутска група:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Терапеутска област:

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Терапеутске индикације:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv deve essere utilizzato come parte di un completo trattamento dell'ADHD programma, in genere, compresi psicologico, educativo e sociale, misure di.

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2015-09-17

Информативни летак

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
INTUNIV 1 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
INTUNIV 2 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
INTUNIV 3 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
INTUNIV 4 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
guanfacina
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Questo foglio illustrativo è stato scritto come se dovesse essere
letto dalla persona che assume
il medicinale. Se il medicinale viene somministrato a suo figlio/a,
sostituisca “lei” con “suo
figlio/a”.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Intuniv e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Intuniv
3.
Come prendere Intuniv
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Intuniv
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È INTUNIV E A COSA SERVE
CHE COS’È INTUNIV
Intuniv contiene il principio attivo guanfacina. Questo medicinale fa
parte di un gruppo di medicinali
che influiscono sull’attività del cervello. Questo medicinale può
migliorare l’attenzione, la
concentrazione e ridurre l’impulsività e l’iperattività.
A COSA SERVE INTUNIV
Que
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Intuniv 1 mg compresse a rilascio prolungato
Intuniv 2 mg compresse a rilascio prolungato
Intuniv 3 mg compresse a rilascio prolungato
Intuniv 4 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Intuniv compressa a rilascio prolungato da 1 mg
Ogni compressa contiene guanfacina cloridrato, equivalente a 1 mg di
guanfacina.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ogni compressa contiene 22,41 mg di lattosio (come monoidrato).
Intuniv compressa a rilascio prolungato da 2 mg
Ogni compressa contiene guanfacina cloridrato, equivalente a 2 mg di
guanfacina.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ogni compressa contiene 44,82 mg di lattosio (come monoidrato).
Intuniv compressa a rilascio prolungato da 3 mg
Ogni compressa contiene guanfacina cloridrato, equivalente a 3 mg di
guanfacina.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ogni compressa contiene 37,81 mg di lattosio (come monoidrato).
Intuniv compressa a rilascio prolungato da 4 mg
Ogni compressa contiene guanfacina cloridrato, equivalente a 4 mg di
guanfacina.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ogni compressa da 4 mg contiene 50,42 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio prolungato
Intuniv compressa a rilascio prolungato da 1 mg
Compresse rotonde da 7,14 mm, di colore da bianco a biancastro, con
“1MG” impresso su un lato e
“503” sull’altro.
3
Intuniv compressa a rilascio prolungato da 2 mg
Compresse di forma oblunga, 12,34 mm x 6,10 mm, di colore da bianco a
biancastro, con “2MG”
impresso su un lato e “503” sull’altro.
Intuniv compressa a rilasc
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-10-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-10-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-02-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената