Intuniv

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-02-2023
SPC SPC (SPC)
16-02-2023
PAR PAR (PAR)
06-10-2015

active_ingredient:

guanfacine cloridrato

MAH:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC_code:

C02AC02

INN:

guanfacine

therapeutic_group:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

therapeutic_area:

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

therapeutic_indication:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv deve essere utilizzato come parte di un completo trattamento dell'ADHD programma, in genere, compresi psicologico, educativo e sociale, misure di.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2015-09-17

PIL

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
INTUNIV 1 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
INTUNIV 2 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
INTUNIV 3 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
INTUNIV 4 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
guanfacina
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Questo foglio illustrativo è stato scritto come se dovesse essere
letto dalla persona che assume
il medicinale. Se il medicinale viene somministrato a suo figlio/a,
sostituisca “lei” con “suo
figlio/a”.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Intuniv e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Intuniv
3.
Come prendere Intuniv
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Intuniv
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È INTUNIV E A COSA SERVE
CHE COS’È INTUNIV
Intuniv contiene il principio attivo guanfacina. Questo medicinale fa
parte di un gruppo di medicinali
che influiscono sull’attività del cervello. Questo medicinale può
migliorare l’attenzione, la
concentrazione e ridurre l’impulsività e l’iperattività.
A COSA SERVE INTUNIV
Que
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Intuniv 1 mg compresse a rilascio prolungato
Intuniv 2 mg compresse a rilascio prolungato
Intuniv 3 mg compresse a rilascio prolungato
Intuniv 4 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Intuniv compressa a rilascio prolungato da 1 mg
Ogni compressa contiene guanfacina cloridrato, equivalente a 1 mg di
guanfacina.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ogni compressa contiene 22,41 mg di lattosio (come monoidrato).
Intuniv compressa a rilascio prolungato da 2 mg
Ogni compressa contiene guanfacina cloridrato, equivalente a 2 mg di
guanfacina.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ogni compressa contiene 44,82 mg di lattosio (come monoidrato).
Intuniv compressa a rilascio prolungato da 3 mg
Ogni compressa contiene guanfacina cloridrato, equivalente a 3 mg di
guanfacina.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ogni compressa contiene 37,81 mg di lattosio (come monoidrato).
Intuniv compressa a rilascio prolungato da 4 mg
Ogni compressa contiene guanfacina cloridrato, equivalente a 4 mg di
guanfacina.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ogni compressa da 4 mg contiene 50,42 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio prolungato
Intuniv compressa a rilascio prolungato da 1 mg
Compresse rotonde da 7,14 mm, di colore da bianco a biancastro, con
“1MG” impresso su un lato e
“503” sull’altro.
3
Intuniv compressa a rilascio prolungato da 2 mg
Compresse di forma oblunga, 12,34 mm x 6,10 mm, di colore da bianco a
biancastro, con “2MG”
impresso su un lato e “503” sull’altro.
Intuniv compressa a rilasc
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 16-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 06-10-2015
PIL PIL իսպաներեն 16-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 16-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 06-10-2015
PIL PIL չեխերեն 16-02-2023
SPC SPC չեխերեն 16-02-2023
PAR PAR չեխերեն 06-10-2015
PIL PIL դանիերեն 16-02-2023
SPC SPC դանիերեն 16-02-2023
PAR PAR դանիերեն 06-10-2015
PIL PIL գերմաներեն 16-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 16-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 06-10-2015
PIL PIL էստոներեն 16-02-2023
SPC SPC էստոներեն 16-02-2023
PAR PAR էստոներեն 06-10-2015
PIL PIL հունարեն 16-02-2023
SPC SPC հունարեն 16-02-2023
PAR PAR հունարեն 06-10-2015
PIL PIL անգլերեն 16-02-2023
SPC SPC անգլերեն 16-02-2023
PAR PAR անգլերեն 06-10-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 16-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 16-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 06-10-2015
PIL PIL լատվիերեն 16-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 16-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 06-10-2015
PIL PIL լիտվերեն 16-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 16-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 06-10-2015
PIL PIL հունգարերեն 16-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 16-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 06-10-2015
PIL PIL մալթերեն 16-02-2023
SPC SPC մալթերեն 16-02-2023
PAR PAR մալթերեն 06-10-2015
PIL PIL հոլանդերեն 16-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 16-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 06-10-2015
PIL PIL լեհերեն 16-02-2023
SPC SPC լեհերեն 16-02-2023
PAR PAR լեհերեն 06-10-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 16-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 16-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 06-10-2015
PIL PIL ռումիներեն 16-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 16-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 06-10-2015
PIL PIL սլովակերեն 16-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 16-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 06-10-2015
PIL PIL սլովեներեն 16-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 16-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 06-10-2015
PIL PIL ֆիններեն 16-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 16-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 06-10-2015
PIL PIL շվեդերեն 16-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 16-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 06-10-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 16-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 16-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 16-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 16-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 16-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 16-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 06-10-2015

view_documents_history