Ifirmacombi

Country: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Доступно од:

Krka, d.d., Novo mesto

АТЦ код:

C09DA04

INN (Међународно име):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Терапеутска група:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Терапеутска област:

Hipertenzija

Терапеутске индикације:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Ta kombinacija fiksnih odmerkov je indicirana pri odraslih bolnikih, pri katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan samo na irbesartan ali samo na hidroklorotiazid.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Pooblaščeni

Датум одобрења:

2011-03-04

Информативни летак

                                25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/673/001 (14 filmsko obloženih tablet)
EU/1/11/673/002 (28 filmsko obloženih tablet)
EU/1/11/673/003 (30 filmsko obloženih tablet)
EU/1/11/673/004 (56 filmsko obloženih tablet)
EU/1/11/673/005 (56 x 1 filmsko obloženih tablet)
EU/1/11/673/006 (84 filmsko obloženih tablet)
EU/1/11/673/007 (90 filmsko obloženih tablet)
EU/1/11/673/008 (98 filmsko obloženih tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg irbesartana (v obliki
irbesartanijevega klorida) in
12,5 mg hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
56 x 1 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg irbesartana (v obliki
irbesartanijevega klorida) in
12,5 mg hidroklorotiazida.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg irbesartana (v obliki
irbesartanijevega klorida) in
12,5 mg hidroklorotiazida.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg irbesartana (v obliki
irbesartanijevega klorida) in 25 mg
hidroklorotiazida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložene tableta (tableta)
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Bledo roza, izbočene, ovalne, filmsko obložene tablete.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Bele, izbočene, filmsko obložene tablete v obliki kapsule.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Bledo roza, izbočene, filmsko obložene tablete v obliki kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Ta fiksna kombinacija je namenjena za zdravljenje odraslih bolnikov,
pri katerih krvni tlak ob jemanju
samega irbesartana ali samega hidroklorotiazida ni primerno urejen
(glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki lahko zdravilo Ifirmacombi jemljejo enkrat na dan skupaj s
hrano ali brez nje.
Priporočeno je individualno prilagajanje odmerka posameznih
učinkovin (irbesartana in
hidroklorotiazida).
Kadar je klinično primerno, se lahko razmisli o prehodu z
monoterapije na kombinirano zdravljenje.
-
Zdravilo Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg je namenjeno bolnikom, pri katerih
se zvišan krvni tlak
med zdravljenjem samo s hidroklorotiazidom ali samo s 150 mg
irbesartana ni dovolj zniža
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 11-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 11-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 11-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 22-01-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 11-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 11-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 11-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 11-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 22-01-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 11-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 11-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената