Ifirmacombi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Prieinama:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodas:

C09DA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Gydymo sritis:

Hipertenzija

Terapinės indikacijos:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Ta kombinacija fiksnih odmerkov je indicirana pri odraslih bolnikih, pri katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan samo na irbesartan ali samo na hidroklorotiazid.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2011-03-04

Pakuotės lapelis

                                25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/673/001 (14 filmsko obloženih tablet)
EU/1/11/673/002 (28 filmsko obloženih tablet)
EU/1/11/673/003 (30 filmsko obloženih tablet)
EU/1/11/673/004 (56 filmsko obloženih tablet)
EU/1/11/673/005 (56 x 1 filmsko obloženih tablet)
EU/1/11/673/006 (84 filmsko obloženih tablet)
EU/1/11/673/007 (90 filmsko obloženih tablet)
EU/1/11/673/008 (98 filmsko obloženih tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg irbesartana (v obliki
irbesartanijevega klorida) in
12,5 mg hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
56 x 1 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg irbesartana (v obliki
irbesartanijevega klorida) in
12,5 mg hidroklorotiazida.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg irbesartana (v obliki
irbesartanijevega klorida) in
12,5 mg hidroklorotiazida.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg irbesartana (v obliki
irbesartanijevega klorida) in 25 mg
hidroklorotiazida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložene tableta (tableta)
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Bledo roza, izbočene, ovalne, filmsko obložene tablete.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Bele, izbočene, filmsko obložene tablete v obliki kapsule.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Bledo roza, izbočene, filmsko obložene tablete v obliki kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Ta fiksna kombinacija je namenjena za zdravljenje odraslih bolnikov,
pri katerih krvni tlak ob jemanju
samega irbesartana ali samega hidroklorotiazida ni primerno urejen
(glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki lahko zdravilo Ifirmacombi jemljejo enkrat na dan skupaj s
hrano ali brez nje.
Priporočeno je individualno prilagajanje odmerka posameznih
učinkovin (irbesartana in
hidroklorotiazida).
Kadar je klinično primerno, se lahko razmisli o prehodu z
monoterapije na kombinirano zdravljenje.
-
Zdravilo Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg je namenjeno bolnikom, pri katerih
se zvišan krvni tlak
med zdravljenjem samo s hidroklorotiazidom ali samo s 150 mg
irbesartana ni dovolj zniža
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją