Ifirmacombi

Country: Европска Унија

Језик: Енглески

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Доступно од:

Krka, d.d., Novo mesto

АТЦ код:

C09DA04

INN (Међународно име):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Терапеутска група:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Терапеутска област:

Hypertension

Терапеутске индикације:

Treatment of essential hypertension. This fixed dose combination is indicated in adult patients whose blood pressure is not adequately controlled on irbesartan or hydrochlorothiazide alone.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Authorised

Датум одобрења:

2011-03-04

Информативни летак

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
IFIRMACOMBI 150 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
IFIRMACOMBI 300 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
irbesartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ifirmacombi is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Ifirmacombi
3.
How to take Ifirmacombi
4.
Possible side effects
5.
How to store Ifirmacombi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IFIRMACOMBI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ifirmacombi is a combination of two active substances, irbesartan and
hydrochlorothiazide.
Irbesartan belongs to a group of medicines known as angiotensin-II
receptor antagonists.
Angiotensin-II is a substance produced in the body that binds to
receptors in blood vessels causing
them to tighten. This results in an increase in blood pressure.
Irbesartan prevents the binding of
angiotensin-II to these receptors, causing the blood vessels to relax
and the blood pressure to lower.
Hydrochlorothiazide is one of a group of medicines (called thiazide
diuretics) that causes increased
urine output and so causes a lowering of blood pressure.
The two active ingredients in Ifirmacombi work together to lower blood
pressure further than if either
was given alone.
IFIRMACOMBI IS USED TO TREAT HIGH BLOOD PRESSURE, when treatment with
irbesartan or
hydrochlorothiazide alone did not provide adequate control of your
blood pressure.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg film-coated tablets
Ifirmacombi 300 mg/25 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 150 mg irbesartan (as irbesartan
hydrochloride) and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 300 mg irbesartan (as irbesartan
hydrochloride) and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 300 mg irbesartan (as irbesartan
hydrochloride) and 25 mg
hydrochlorothiazide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
Pale pink, biconvex, oval, film-coated tablets.
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg film-coated tablets
White, biconvex, capsule shaped, film-coated tablets.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg film-coated tablets
Pale pink, biconvex, capsule shaped, film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
This fixed dose combination is indicated in adult patients whose blood
pressure is not adequately
controlled on irbesartan or hydrochlorothiazide alone (see section
5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Ifirmacombi can be taken once daily, with or without food.
Dose titration with the individual components (i.e. irbesartan and
hydrochlorothiazide) may be
recommended.
When clinically appropriate direct change from monotherapy to the
fixed combinations may be
considered:
3
-
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg may be administered in patients whose blood
pressure is not
adequately controlled with hydrochlorothiazide or irbesartan 150 mg
alone;
-
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg may be administered in patients
insufficiently controlled by
irbesartan 300 mg or by Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg.
-
Ifirmacombi 3
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 11-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 11-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 11-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 22-01-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 11-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 11-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 11-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 11-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 22-01-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 11-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 11-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 22-01-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 11-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 11-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 11-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената