Ifirmacombi

Land: Europäische Union

Sprache: Englisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Verfügbar ab:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-Code:

C09DA04

INN (Internationale Bezeichnung):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Therapiebereich:

Hypertension

Anwendungsgebiete:

Treatment of essential hypertension. This fixed dose combination is indicated in adult patients whose blood pressure is not adequately controlled on irbesartan or hydrochlorothiazide alone.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Authorised

Berechtigungsdatum:

2011-03-04

Gebrauchsinformation

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
IFIRMACOMBI 150 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
IFIRMACOMBI 300 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
irbesartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ifirmacombi is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Ifirmacombi
3.
How to take Ifirmacombi
4.
Possible side effects
5.
How to store Ifirmacombi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IFIRMACOMBI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ifirmacombi is a combination of two active substances, irbesartan and
hydrochlorothiazide.
Irbesartan belongs to a group of medicines known as angiotensin-II
receptor antagonists.
Angiotensin-II is a substance produced in the body that binds to
receptors in blood vessels causing
them to tighten. This results in an increase in blood pressure.
Irbesartan prevents the binding of
angiotensin-II to these receptors, causing the blood vessels to relax
and the blood pressure to lower.
Hydrochlorothiazide is one of a group of medicines (called thiazide
diuretics) that causes increased
urine output and so causes a lowering of blood pressure.
The two active ingredients in Ifirmacombi work together to lower blood
pressure further than if either
was given alone.
IFIRMACOMBI IS USED TO TREAT HIGH BLOOD PRESSURE, when treatment with
irbesartan or
hydrochlorothiazide alone did not provide adequate control of your
blood pressure.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg film-coated tablets
Ifirmacombi 300 mg/25 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 150 mg irbesartan (as irbesartan
hydrochloride) and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 300 mg irbesartan (as irbesartan
hydrochloride) and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 300 mg irbesartan (as irbesartan
hydrochloride) and 25 mg
hydrochlorothiazide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
Pale pink, biconvex, oval, film-coated tablets.
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg film-coated tablets
White, biconvex, capsule shaped, film-coated tablets.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg film-coated tablets
Pale pink, biconvex, capsule shaped, film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
This fixed dose combination is indicated in adult patients whose blood
pressure is not adequately
controlled on irbesartan or hydrochlorothiazide alone (see section
5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Ifirmacombi can be taken once daily, with or without food.
Dose titration with the individual components (i.e. irbesartan and
hydrochlorothiazide) may be
recommended.
When clinically appropriate direct change from monotherapy to the
fixed combinations may be
considered:
3
-
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg may be administered in patients whose blood
pressure is not
adequately controlled with hydrochlorothiazide or irbesartan 150 mg
alone;
-
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg may be administered in patients
insufficiently controlled by
irbesartan 300 mg or by Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg.
-
Ifirmacombi 3
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-01-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen