Ifirmacombi

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-07-2023

Werkstoffen:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Beschikbaar vanaf:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-code:

C09DA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Therapeutisch gebied:

Hypertension

therapeutische indicaties:

Treatment of essential hypertension. This fixed dose combination is indicated in adult patients whose blood pressure is not adequately controlled on irbesartan or hydrochlorothiazide alone.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2011-03-04

Bijsluiter

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
IFIRMACOMBI 150 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
IFIRMACOMBI 300 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
irbesartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ifirmacombi is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Ifirmacombi
3.
How to take Ifirmacombi
4.
Possible side effects
5.
How to store Ifirmacombi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IFIRMACOMBI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ifirmacombi is a combination of two active substances, irbesartan and
hydrochlorothiazide.
Irbesartan belongs to a group of medicines known as angiotensin-II
receptor antagonists.
Angiotensin-II is a substance produced in the body that binds to
receptors in blood vessels causing
them to tighten. This results in an increase in blood pressure.
Irbesartan prevents the binding of
angiotensin-II to these receptors, causing the blood vessels to relax
and the blood pressure to lower.
Hydrochlorothiazide is one of a group of medicines (called thiazide
diuretics) that causes increased
urine output and so causes a lowering of blood pressure.
The two active ingredients in Ifirmacombi work together to lower blood
pressure further than if either
was given alone.
IFIRMACOMBI IS USED TO TREAT HIGH BLOOD PRESSURE, when treatment with
irbesartan or
hydrochlorothiazide alone did not provide adequate control of your
blood pressure.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg film-coated tablets
Ifirmacombi 300 mg/25 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 150 mg irbesartan (as irbesartan
hydrochloride) and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 300 mg irbesartan (as irbesartan
hydrochloride) and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 300 mg irbesartan (as irbesartan
hydrochloride) and 25 mg
hydrochlorothiazide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
Pale pink, biconvex, oval, film-coated tablets.
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg film-coated tablets
White, biconvex, capsule shaped, film-coated tablets.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg film-coated tablets
Pale pink, biconvex, capsule shaped, film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
This fixed dose combination is indicated in adult patients whose blood
pressure is not adequately
controlled on irbesartan or hydrochlorothiazide alone (see section
5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Ifirmacombi can be taken once daily, with or without food.
Dose titration with the individual components (i.e. irbesartan and
hydrochlorothiazide) may be
recommended.
When clinically appropriate direct change from monotherapy to the
fixed combinations may be
considered:
3
-
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg may be administered in patients whose blood
pressure is not
adequately controlled with hydrochlorothiazide or irbesartan 150 mg
alone;
-
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg may be administered in patients
insufficiently controlled by
irbesartan 300 mg or by Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg.
-
Ifirmacombi 3
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-01-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten