Hycamtin

Country: Европска Унија

Језик: Исландски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

tópótecan

Доступно од:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

АТЦ код:

L01CE01

INN (Међународно име):

topotecan

Терапеутска група:

Æxlishemjandi lyf

Терапеутска област:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Терапеутске индикације:

Hycamtin hylki eru ætlaðar sem einlyfjameðferð til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með endurkomið lungnakrabbamein í litlum frumum (SCLC), sem ekki er talin endurmeðferð með fyrsta línunni.. Tópótecan er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum krabbamein eggjastokkum eftir bilun í fyrsta lína eða næstu meðferð. Hycamtin hylki eru ætlaðar sem einlyfjameðferð til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með endurkomið lungnakrabbamein í litlum frumum (SCLC), sem ekki er talin endurmeðferð með fyrsta línunni..

Резиме производа:

Revision: 39

Статус ауторизације:

Leyfilegt

Датум одобрења:

1996-11-12

Информативни летак

                                45
B. FYLGISEÐILL
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HYCAMTIN 1 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
HYCAMTIN 4 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
tópótecan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Hycamtin og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa þér Hycamtin
3.
Hvernig nota á Hycamtin
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Hycamtin
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM HYCAMTIN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Hycamtin hjálpar til við að eyða æxlum. Læknir eða
hjúkrunarfræðingur mun gefa þér lyfið með
innrennsli í bláæð, á sjúkrahúsi.
HYCAMTIN ER NOTAÐ VIÐ MEÐHÖNDLUN Á:
•
KRABBAMEINI Í EGGJASTOKKUM OG SMÁFRUMUKRABBAMEINI Í LUNGUM
sem hefur tekið sig upp að
nýju eftir lyfjameðferð.
•
LANGT GENGNU KRABBAMEINI Í LEGHÁLSI
ef skurðaðgerð eða geislameðferð er ekki möguleg. Til
meðferðar gegn leghálskrabbameini er Hycamtin gefið ásamt öðru
lyfi sem nefnist cisplatín.
Læknirinn mun ákveða með þér hvort Hycamtin meðferð er betri
en áframhaldandi meðferð með
upphaflega lyfinu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA ÞÉR HYCAMTIN
EKKI MÁ NOTA HYCAMTIN
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir tópótecani eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
•
ef þú ert með barn á brjósti.
•
ef blóðkorn eru of fá. Læknirinn segir hvort svo sé, samkvæmt
niðurstöðum síðustu
blóðrannsóknar.
LÁTTU LÆKNINN VITA
ef eitthvað af ofangreindu á við um þig.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Áður en þú færð lyfið þarf læknirinn að 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
HYCAMTIN 1 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
HYCAMTIN 4 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
HYCAMTIN 1 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1 mg af tópótecani (sem
hýdróklóríð).
Heildarinnihald af virku efni í hettuglasinu gefur 1 mg/ml af virku
efni þegar blandað er samkvæmt
leiðbeiningum.
HYCAMTIN 4 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 4 mg af tópótecani (sem
hýdróklóríð).
Heildarinnihald af virku efni í hettuglasinu gefur 1 mg/ml af virku
efni þegar blandað er samkvæmt
leiðbeiningum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Ljósgult til grænleitt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tópótecan, notað eitt sér, er ætlað til meðferðar hjá:
•
sjúklingum með krabbamein í eggjastokkum með meinvörpum, eftir
að upphafsmeðferð
(first-line) eða framhaldsmeðferð hefur brugðist.
•
sjúklingum þar sem smáfrumukrabbamein í lungum hefur tekið sig
upp að nýju þegar ekki er
talið henta að endurtaka upphafsmeðferð (sjá kafla 5.1).
Tópótecan, í samsettri meðferð með cisplatíni, er ætlað
sjúklingum með krabbamein í leghálsi sem
hefur tekið sig upp að nýju eftir geislameðferð og sjúklingum
með sjúkdóm á stigi IVB. Samsett
meðferð er einungis réttlætanleg hjá sjúklingum sem hafa áður
hafa verið útsettir fyrir cisplatíni, ef hlé
hefur verið gert á meðferð þeirra í ákveðinn tíma (sjá kafla
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis skal nota tópótecan á deildum sem eru sérhæfðar til
krabbameinsmeðferðar. Tópótecan skal
einungis gefa undir eftirliti læknis sem hefur reynslu í notkun
frumuskemmandi lyfja (sjá kafla 6.6).
Skammtar
Þegar tópótecan er notað í samsettri meðferð með cisplatíni,
skulu allar leiðbeiningar um ávísun
cisplatíns hafðar til hliðsjónar.
3
Áður en fyrsta með
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 04-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-06-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 04-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-06-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 04-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-06-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 04-12-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената