Hetlioz

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

tasimelteon

Доступно од:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

АТЦ код:

N05CH

INN (Међународно име):

tasimelteon

Терапеутска група:

Ψυχοληπτικά

Терапеутска област:

Διαταραχές του ύπνου, Circadian Rhythm

Терапеутске индикације:

Το Hetlioz ενδείκνυται για τη θεραπεία της διαταραχής ύπνου που δεν είναι 24 ώρες (εκτός 24) σε εντελώς τυφλούς ενήλικες.

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2015-07-03

Информативни летак

                                23
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
HETLIOZ 20 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
τασιμελτεόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλ. παράγραφο 4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το HETLIOZ και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το HETLIOZ
3.
Πώς να πάρετε το HETLIOZ
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το HETLIOZ
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ HETLIOZ ΚΑΙ 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HETLIOZ 20 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 20 mg
τασιμελτεόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 183,25 mg
λακτόζης (ως άνυδρης) και 0,03 mg κίτρινο
πορτοκαλί S (E110).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Σκληρό καψάκιο αδιαφανές, χρώματος
σκούρου μπλε (διαστάσεις 19,4 mm x 6,9 mm) που
φέρει την
ένδειξη «VANDA 20 mg» με λευκή μελάνη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το HETLIOZ ενδείκνυται για τη θεραπεία
της διαταραχής μη 24ωρου κύκλου
ύπνου-εγρήγορσης σε
ενήλικες με ολική τύφλωση.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Δόση και χρόνος χορήγησης _
Η συνιστώμενη δόση είναι 20 mg (1 καψάκιο)
τασιμελτεόνης την ημέρα μία ώρα πριν
από την κατάκλιση,
την ίδια ώρα κάθε βράδυ.
Το HETLIOZ προορίζεται για χρόνια χρήση.
_Ηλικιωμένοι _
Για τα άτομα ηλικίας άνω των 65 ετών δεν
απαιτείται προσαρμογή της δόσης (βλ.
παράγραφο 5.2).
_Νεφρική δυσλειτουργία _
Για τους ασθενείς με νεφρική
δυσλειτουργία δεν απαιτείται
προσαρμογή της δόσ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 11-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 11-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 11-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 22-07-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 11-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 11-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 11-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 11-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 22-07-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 11-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 11-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 22-07-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 11-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 11-10-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената