Hetlioz

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tasimelteon

Beszerezhető a:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

ATC-kód:

N05CH

INN (nemzetközi neve):

tasimelteon

Terápiás csoport:

Ψυχοληπτικά

Terápiás terület:

Διαταραχές του ύπνου, Circadian Rhythm

Terápiás javallatok:

Το Hetlioz ενδείκνυται για τη θεραπεία της διαταραχής ύπνου που δεν είναι 24 ώρες (εκτός 24) σε εντελώς τυφλούς ενήλικες.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2015-07-03

Betegtájékoztató

                                23
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
HETLIOZ 20 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
τασιμελτεόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλ. παράγραφο 4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το HETLIOZ και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το HETLIOZ
3.
Πώς να πάρετε το HETLIOZ
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το HETLIOZ
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ HETLIOZ ΚΑΙ 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HETLIOZ 20 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 20 mg
τασιμελτεόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 183,25 mg
λακτόζης (ως άνυδρης) και 0,03 mg κίτρινο
πορτοκαλί S (E110).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Σκληρό καψάκιο αδιαφανές, χρώματος
σκούρου μπλε (διαστάσεις 19,4 mm x 6,9 mm) που
φέρει την
ένδειξη «VANDA 20 mg» με λευκή μελάνη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το HETLIOZ ενδείκνυται για τη θεραπεία
της διαταραχής μη 24ωρου κύκλου
ύπνου-εγρήγορσης σε
ενήλικες με ολική τύφλωση.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Δόση και χρόνος χορήγησης _
Η συνιστώμενη δόση είναι 20 mg (1 καψάκιο)
τασιμελτεόνης την ημέρα μία ώρα πριν
από την κατάκλιση,
την ίδια ώρα κάθε βράδυ.
Το HETLIOZ προορίζεται για χρόνια χρήση.
_Ηλικιωμένοι _
Για τα άτομα ηλικίας άνω των 65 ετών δεν
απαιτείται προσαρμογή της δόσης (βλ.
παράγραφο 5.2).
_Νεφρική δυσλειτουργία _
Για τους ασθενείς με νεφρική
δυσλειτουργία δεν απαιτείται
προσαρμογή της δόσ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-10-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése