Country: Аустрија
Језик: Немачки
Извор: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Folsäure
Actavis Group PTC ehf
B03BB01
5mg
Tabletten
14 Stück (Blisterpackung), Laufzeit: 12 Monate,20 Stück (Blisterpackung), Laufzeit: 12 Monate,30 Stück (Blisterpackung), Laufzei
Folsäure
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER FOLSÄURE ACTAVIS 5 MG TABLETTEN Wirkstoff: wasserfreie Folsäure _ _ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET : 1. Was ist Folsäure Actavis und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Folsäure Actavis beachten? 3. Wie ist Folsäure Actavis einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Folsäure Actavis aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST FOLSÄURE ACTAVIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Folsäure gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Vitamin B genannt werden. Folsäure Actavis findet Anwendung: _ _ _Zur Behandlung von: _ • Blutarmut, einschließlich solcher Formen, die durch Mangelernährung, verringerte Aufnahme der Nahrung (wie bei Zöliakie), Vitamin-B12-Mangel, Folsäuremangel und in der Kindheit oder Schwangerschaft auftreten. _ _ _Zur Vorbeugung von: _ • Folsäuremangel bei Patienten, die Arzneimittel gegen Epilepsie einnehmen • Neuralrohrdefekten bei Föten (z. B. Spina bifida), bei Frauen, die eine Schwangerschaf Прочитајте комплетан документ
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Folsäure Actavis 5 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Tablette enthält Folsäure entsprechend 5 mg wasserfreier Folsäure. Sonstige Bestandteile: Jede Tablette enthält 44,36 mg Lactose-Monohydrat. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette. Gelbe, runde, bikonvexe, unbeschichtete Tabletten; Durchmesser 5,5 mm; mit der Kennung „FO“ auf einer Seite. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE 1. Behandlung einer Folatmangel-bedingten megaloblastischen Anämie aufgrund von Mangelernährung, Malabsorptions-Syndromen (wie Zöliakie oder Sprue) und erhöhtem Verbrauch wie in der Schwangerschaft und chronisch hämolytischen Zuständen. 2. Prophylaxe eines arzneimittelinduzierten Folatmangels, z. B. verursacht durch die Gabe von Phenytoin,_ _Phenobarbital und Primidon (siehe Abschnitt 4.5). 3. Prävention von Neuralrohr-Defekten des Fötus bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen und bei denen ein entsprechendes Risiko besteht (siehe Abschnitte 4.4 und 4.6). 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zur oralen Anwendung. ERWACHSENE (EINSCHLIESSLICH ÄLTERE PATIENTEN) _ _ _Bei einer Folatmangel-bedingten megaloblastischen Anämie:_ 5 mg täglich über 4 Monate; bis zu 15 mg täglich können bei Patienten mit Malabsorption erforderlich sein. _Bei arzneimittelinduziertem Folatmangel: _ 5 mg täglich über 4 Monate; bis zu 15 mg täglich können bei Patienten mit Malabsorption erforderlich sein. _Prävention von Neuralrohr-Defekten des Fötus bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen und bei _ _denen ein entsprechendes Risiko best Прочитајте комплетан документ