Faslodex

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

fulvestrant

Доступно од:

AstraZeneca AB

АТЦ код:

L02BA03

INN (Међународно име):

fulvestrant

Терапеутска група:

Ορμονική θεραπεία, Αντι-οιστρογόνα

Терапеутска област:

Νεοπλάσματα του μαστού

Терапеутске индикације:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. Στην προ - ή περιεμμηνοπαυσιακή γυναίκες, η θεραπεία συνδυασμού με το palbociclib πρέπει να συνδυάζεται με την ωχρινοποιητική ορμόνη απελευθερώνοντας ορμόνης (LHRH αγωνιστές.

Резиме производа:

Revision: 23

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2004-03-09

Информативни летак

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FASLODEX 250 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
fulvestrant
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Faslodex και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Faslodex
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Faslodex
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Faslodex
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Faslodex 250 mg ενέσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μια προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 250 mg
fulvestrant σε 5 ml διαλύματος.
Έκδοχα με γνωστή δράση (ανά 5 ml)
Αιθανόλη (96%, 500 mg)
Βενζυλική αλκοόλη (500 mg)
Βενζυλεστέρας βενζοϊκός (750 mg)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άωχρο έως κίτρινο, ιξώδες
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Faslodex ενδείκνυται:

ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία του
τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού
καρκίνου του
μαστού σε μετεμμηνοπαυσιακές
γυναίκες με θετικούς οιστρογονικούς
υποδοχείς:
-
που δεν έχουν λάβει προηγούμενη
ενδοκρινική θεραπεία ή
-
με υποτροπή της νόσου κατά τη διάρκεια
ή μετά από επικουρική
αντιοιστρογονική
θεραπεία ή σε επιδείνωση της νόσου
κατά τη θεραπεία με αντιοιστρογόνο.

σε συνδυασμό με palbociclib για τη θεραπεία
του τοπικά προχωρημένου ή
μεταστατικού
καρκίνου του μαστού με θετικούς
ορμονικούς υποδοχείς (HR), αρνητικούς
υποδοχείς τύπου 2
του ανθρώπινου αυξητικού παράγοντα
(HER-2) σε γυναίκες 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 21-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 27-01-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 27-01-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 27-01-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената