Faslodex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

fulvestrant

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

L02BA03

INN (الاسم الدولي):

fulvestrant

المجموعة العلاجية:

Ορμονική θεραπεία, Αντι-οιστρογόνα

المجال العلاجي:

Νεοπλάσματα του μαστού

الخصائص العلاجية:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. Στην προ - ή περιεμμηνοπαυσιακή γυναίκες, η θεραπεία συνδυασμού με το palbociclib πρέπει να συνδυάζεται με την ωχρινοποιητική ορμόνη απελευθερώνοντας ορμόνης (LHRH αγωνιστές.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2004-03-09

نشرة المعلومات

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FASLODEX 250 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
fulvestrant
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Faslodex και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Faslodex
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Faslodex
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Faslodex
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Faslodex 250 mg ενέσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μια προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 250 mg
fulvestrant σε 5 ml διαλύματος.
Έκδοχα με γνωστή δράση (ανά 5 ml)
Αιθανόλη (96%, 500 mg)
Βενζυλική αλκοόλη (500 mg)
Βενζυλεστέρας βενζοϊκός (750 mg)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άωχρο έως κίτρινο, ιξώδες
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Faslodex ενδείκνυται:

ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία του
τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού
καρκίνου του
μαστού σε μετεμμηνοπαυσιακές
γυναίκες με θετικούς οιστρογονικούς
υποδοχείς:
-
που δεν έχουν λάβει προηγούμενη
ενδοκρινική θεραπεία ή
-
με υποτροπή της νόσου κατά τη διάρκεια
ή μετά από επικουρική
αντιοιστρογονική
θεραπεία ή σε επιδείνωση της νόσου
κατά τη θεραπεία με αντιοιστρογόνο.

σε συνδυασμό με palbociclib για τη θεραπεία
του τοπικά προχωρημένου ή
μεταστατικού
καρκίνου του μαστού με θετικούς
ορμονικούς υποδοχείς (HR), αρνητικούς
υποδοχείς τύπου 2
του ανθρώπινου αυξητικού παράγοντα
(HER-2) σε γυναίκες 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات