Fabrazyme

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

agalsidaza beta

Доступно од:

Sanofi B.V.

АТЦ код:

A16AB04

INN (Међународно име):

agalsidase beta

Терапеутска група:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Терапеутска област:

Fabry-ovu bolest

Терапеутске индикације:

Fabrazyme je indiciran za dugoročnu zamjensku enzimsku terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom Fabryove bolesti (nedostatak α-galaktozidaze-A).

Резиме производа:

Revision: 34

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2001-08-03

Информативни летак

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
Fabrazyme 35 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
agalzidaza beta
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati
ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Fabrazyme i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Fabrazyme
3.
Kako primjenjivati Fabrazyme
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fabrazyme
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Fabrazyme i za što se koristi
Fabrazyme sadrži djelatnu tvar agalzidazu beta, a primjenjuje se kao
enzimska nadomjesna terapija u
liječenju Fabryjeve bolesti kod koje enzim α-galaktozidaza nije
aktivan ili je njegova aktivnost niža od
normalne. Ako bolujete od Fabryjeve bolesti, masna tvar zvana
globotriaozilceramid (GL-3) ne uklanja se
iz stanica tijela nego se počinje nakupljati u stijenkama krvnih
žila organa.
Fabrazyme je namijenjen za dugoročnu enzimsku nadomjesnu terapiju u
bolesnika s potvrđenom
dijagnozom Fabryjeve bolesti.
Fabrazyme se može primjenjivati u odraslih, djece i adolescenata u
dobi od 8 i više godina.
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Fabrazyme
Nemojte primjenjivati Fabrazyme
-
ako ste alergični na agalzidazu beta ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
Upozorenja i mjere opreza
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
Fabrazyme.
Ako se liječite lijekom Fabrazyme, mogu se razviti reakcije povezane
s infuzijom. Reakcija povezana s
infuzijom je svaka nuspo
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Fabrazyme 35 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Fabrazyme 5 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Fabrazyme 35 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica lijeka Fabrazyme sadrži nominalnu vrijednost od 35 mg
agalzidaze beta. Nakon
rekonstitucije sa 7,2 ml vode za injekcije jedna bočica lijeka
Fabrazyme sadrži 5 mg/ml (35 mg/7 ml)
agalzidaze beta. Rekonstituirana otopina mora se dodatno razrijediti
(vidjeti dio 6.6).
Fabrazyme 5 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica lijeka Fabrazyme sadrži nominalnu vrijednost od 5 mg
agalzidaze beta. Nakon rekonstitucije
sa 1,1 ml vode za injekcije jedna bočica lijeka Fabrazyme sadrži 5
mg/ml agalzidaze beta. Rekonstituirana
otopina mora se dodatno razrijediti (vidjeti dio 6.6).
Agalzidaza beta je rekombinantni oblik ljudske α-galaktozidaze A, a
proizvodi se tehnologijom
rekombinantne DNA na staničnoj kulturi sisavaca, odnosno jajnika
kineskog hrčka (engl. Chinese
Hamster Ovary, CHO). Niz aminokiselina rekombinantnog oblika, kao i
niz nukleotida koji ga kodira,
potpuno su jednaki prirodnom obliku α-galaktozidaze A.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do bjelkasti liofilizat ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Fabrazyme je indiciran kao dugoročna enzimska nadomjesna terapija u
bolesnika s potvrđenom
dijagnozom Fabryjeve bolesti (nedostatak α-galaktozidaze A).
Fabrazyme je indiciran u odraslih, djece i adolescenata u dobi od 8 i
više godina.
4.2
Doziranje i način primjene
Liječenje lijekom Fabrazyme mora nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju bolesnika s Fabryjevom
bolešću ili drugim nasljednim metaboličkim bolestima.
Doziranje
Preporučena doza lijeka Fabrazyme je 1 mg/kg tjelesne težine
primijenjeno jedanput svaka 2 tjedna u
obliku intravenske infuzije.
3
U bolesnika koji dobro 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 03-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 03-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 03-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-03-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 03-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-03-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 03-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 03-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-03-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-04-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената