Fabrazyme

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

agalsidaza beta

Доступна с:

Sanofi B.V.

код АТС:

A16AB04

ИНН (Международная Имя):

agalsidase beta

Терапевтическая группа:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Терапевтические области:

Fabry-ovu bolest

Терапевтические показания :

Fabrazyme je indiciran za dugoročnu zamjensku enzimsku terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom Fabryove bolesti (nedostatak α-galaktozidaze-A).

Обзор продуктов:

Revision: 34

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2001-08-03

тонкая брошюра

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
Fabrazyme 35 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
agalzidaza beta
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati
ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Fabrazyme i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Fabrazyme
3.
Kako primjenjivati Fabrazyme
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fabrazyme
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Fabrazyme i za što se koristi
Fabrazyme sadrži djelatnu tvar agalzidazu beta, a primjenjuje se kao
enzimska nadomjesna terapija u
liječenju Fabryjeve bolesti kod koje enzim α-galaktozidaza nije
aktivan ili je njegova aktivnost niža od
normalne. Ako bolujete od Fabryjeve bolesti, masna tvar zvana
globotriaozilceramid (GL-3) ne uklanja se
iz stanica tijela nego se počinje nakupljati u stijenkama krvnih
žila organa.
Fabrazyme je namijenjen za dugoročnu enzimsku nadomjesnu terapiju u
bolesnika s potvrđenom
dijagnozom Fabryjeve bolesti.
Fabrazyme se može primjenjivati u odraslih, djece i adolescenata u
dobi od 8 i više godina.
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Fabrazyme
Nemojte primjenjivati Fabrazyme
-
ako ste alergični na agalzidazu beta ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
Upozorenja i mjere opreza
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
Fabrazyme.
Ako se liječite lijekom Fabrazyme, mogu se razviti reakcije povezane
s infuzijom. Reakcija povezana s
infuzijom je svaka nuspo
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Fabrazyme 35 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Fabrazyme 5 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Fabrazyme 35 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica lijeka Fabrazyme sadrži nominalnu vrijednost od 35 mg
agalzidaze beta. Nakon
rekonstitucije sa 7,2 ml vode za injekcije jedna bočica lijeka
Fabrazyme sadrži 5 mg/ml (35 mg/7 ml)
agalzidaze beta. Rekonstituirana otopina mora se dodatno razrijediti
(vidjeti dio 6.6).
Fabrazyme 5 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica lijeka Fabrazyme sadrži nominalnu vrijednost od 5 mg
agalzidaze beta. Nakon rekonstitucije
sa 1,1 ml vode za injekcije jedna bočica lijeka Fabrazyme sadrži 5
mg/ml agalzidaze beta. Rekonstituirana
otopina mora se dodatno razrijediti (vidjeti dio 6.6).
Agalzidaza beta je rekombinantni oblik ljudske α-galaktozidaze A, a
proizvodi se tehnologijom
rekombinantne DNA na staničnoj kulturi sisavaca, odnosno jajnika
kineskog hrčka (engl. Chinese
Hamster Ovary, CHO). Niz aminokiselina rekombinantnog oblika, kao i
niz nukleotida koji ga kodira,
potpuno su jednaki prirodnom obliku α-galaktozidaze A.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do bjelkasti liofilizat ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Fabrazyme je indiciran kao dugoročna enzimska nadomjesna terapija u
bolesnika s potvrđenom
dijagnozom Fabryjeve bolesti (nedostatak α-galaktozidaze A).
Fabrazyme je indiciran u odraslih, djece i adolescenata u dobi od 8 i
više godina.
4.2
Doziranje i način primjene
Liječenje lijekom Fabrazyme mora nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju bolesnika s Fabryjevom
bolešću ili drugim nasljednim metaboličkim bolestima.
Doziranje
Preporučena doza lijeka Fabrazyme je 1 mg/kg tjelesne težine
primijenjeno jedanput svaka 2 tjedna u
obliku intravenske infuzije.
3
U bolesnika koji dobro 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 03-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-03-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 03-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-03-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 03-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-03-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 03-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-03-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 03-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-03-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 03-04-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов