Eptifibatide Accord

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

eptifibatiid

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

B01AC16

INN (Међународно име):

eptifibatide

Терапеутска група:

Antitrombootilised ained

Терапеутска област:

Müokardi infarkt

Терапеутске индикације:

Eptifibatide Accord on ette nähtud kasutamiseks atsetüülsalitsüülhappe ja fraktsioneerimata hepariiniga. Eptifibatide Kokkuleppel on märgitud ennetamise, varase müokardi infarkt täiskasvanutel esineb ebastabiilne stenokardia või mitte-Q-wave müokardi infarkt, kui viimane episood valu rinnus, mis ilmnevad 24 tunni jooksul ja elektrokardiogrammi (EKG) muutused ja/või kõrgenenud südame-ensüümide. Patsientidel, kõige tõenäolisemalt kasu Eptifibatide Accord ravi on need, on suur risk haigestuda müokardiinfarkti jooksul esimese 3-4 päeva pärast ilmnevad ägeda stenokardia sümptomeid, nagu näiteks need, mis tõenäoliselt läbivad varakult PTCA (Perkutaanne Transluminaalne koronaarangioplastika).

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2016-01-11

Информативни летак

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 MG/ML INFUSIOONILAHUS
eptifibatiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või haiglaapteekriga
või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Eptifibatide Accord
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Eptifibatide Accord’i
manustamist
3.
Kuidas Eptifibatide Accord’i
kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Eptifibatide Accord’i
säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPTIFIBATIDE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Eptifibatide Accord
on trombotsüütide agregatsiooni inhibiitor. See tähendab, et ravim
aitab vältida
verehüüvete tekkimist.
Seda kasutatakse täiskasvanutel, kellel esineb raske
koronaarpuudulikkus, mida iseloomustavad
spontaanne ja hiljuti esinenud valu rindkeres koos muutustega EKG-s ja
biokeemilistes näitajates.
Tavaliselt manustatakse seda koos aspiriini ja fraktsioneerimata
hepariiniga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EPTIFIBATIDE ACCORD’I MANUSTAMIST
EPTIFIBATIDE ACCORD’I EI TOHI KASUTADA:
-
kui olete allergiline eptifibatiidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.

kui teil on hiljuti esinenud verejooks maost, sooltest, põiest või
teistest organitest, näiteks on
esinenud verd väljaheites või uriinis (v.a menstruaalverejooks)
viimase 30 päeva jooksul.

kui teil on viimase 30 päeva jooksul esinenud insult või ükskõik
millal hemorraagiline insult
(kontrollige, et teie arst teaks sellest, kui teil on kunagi varem
olnud insult).

kui teil on olnud ajukasvaja või seisund, mis mõjutab aju veresooni.

kui teil on viimase 6 nädala jook
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Infusioonilahuse 1 ml sisaldab 0,75 mg eptifibatiidi.
Üks viaal 100 ml infusioonilahusega sisaldab 75 mg eptifibatiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks viaal sisaldab 172 mg (7,5 mmol) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
Selge, värvitu lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Eptifibatide Accord on ette nähtud kasutamiseks koos
atsetüülsalitsüülhappe ja fraktsioneerimata
hepariiniga.
Eptifibatide Accord on näidustatud varase müokardi infarkti
vältimiseks täiskasvanutel, kellel esineb
ebastabiilne stenokardia või Q-sakita (
_non-Q-wave_
) müokardi infarkt, kui viimane rindkerevalu
episood esines 24 tunni jooksul ja esinevad muutused
elektrokardiogrammis (EKG) ja/või tõusnud
kardiaalsete ensüümide aktiivsus.
Eptifibatide Accord’i ravist saavad enam kasu patsiendid, kellel
esineb müokardi infarkti tekkimise
kõrge risk esimese 3...4 päeva jooksul pärast ägedate stenokardia
sümptomite tekkimist, sh näiteks
need patsiendid, kellele tõenäoliselt teostatakse varane PTKA
(perkutaanne transluminaalne
koronaarangioplastika) (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Käesolev preparaat on ette nähtud ainult haiglas kasutamiseks. Seda
peavad manustama spetsialistid,
kellel on varasemaid kogemusi ägedate koronaarsündroomide ravis.
Eptifibatide Accord’i infusioonilahust tuleb kasutada koos
Eptifibatide Accord’i süstelahusega.
Soovitatav on hepariini samaaegne manustamine, välja arvatud juhul,
kui see on vastunäidustatud
põhjustel, nagu näiteks hepariini kasutamisega seotud
trombotsütopeenia esinemine anamneesis (vt
„Hepariini manustamine“, lõik 4.4). Eptifibatide Accord on ette
nähtud ka kasutamiseks koos
atsetüülsalitsüülhappega, sest see on osa ägedate
koronaarsündroomide standardravist, välja arvatud
juhul, kui atsetüülsalitsüülhape on vastunäidustatud.
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 21-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-01-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-01-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-01-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-04-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената