Eptifibatide Accord

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

eptifibatiid

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

B01AC16

Designació comuna internacional (DCI):

eptifibatide

Grupo terapéutico:

Antitrombootilised ained

Área terapéutica:

Müokardi infarkt

indicaciones terapéuticas:

Eptifibatide Accord on ette nähtud kasutamiseks atsetüülsalitsüülhappe ja fraktsioneerimata hepariiniga. Eptifibatide Kokkuleppel on märgitud ennetamise, varase müokardi infarkt täiskasvanutel esineb ebastabiilne stenokardia või mitte-Q-wave müokardi infarkt, kui viimane episood valu rinnus, mis ilmnevad 24 tunni jooksul ja elektrokardiogrammi (EKG) muutused ja/või kõrgenenud südame-ensüümide. Patsientidel, kõige tõenäolisemalt kasu Eptifibatide Accord ravi on need, on suur risk haigestuda müokardiinfarkti jooksul esimese 3-4 päeva pärast ilmnevad ägeda stenokardia sümptomeid, nagu näiteks need, mis tõenäoliselt läbivad varakult PTCA (Perkutaanne Transluminaalne koronaarangioplastika).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2016-01-11

Informació per a l'usuari

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 MG/ML INFUSIOONILAHUS
eptifibatiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või haiglaapteekriga
või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Eptifibatide Accord
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Eptifibatide Accord’i
manustamist
3.
Kuidas Eptifibatide Accord’i
kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Eptifibatide Accord’i
säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPTIFIBATIDE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Eptifibatide Accord
on trombotsüütide agregatsiooni inhibiitor. See tähendab, et ravim
aitab vältida
verehüüvete tekkimist.
Seda kasutatakse täiskasvanutel, kellel esineb raske
koronaarpuudulikkus, mida iseloomustavad
spontaanne ja hiljuti esinenud valu rindkeres koos muutustega EKG-s ja
biokeemilistes näitajates.
Tavaliselt manustatakse seda koos aspiriini ja fraktsioneerimata
hepariiniga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EPTIFIBATIDE ACCORD’I MANUSTAMIST
EPTIFIBATIDE ACCORD’I EI TOHI KASUTADA:
-
kui olete allergiline eptifibatiidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.

kui teil on hiljuti esinenud verejooks maost, sooltest, põiest või
teistest organitest, näiteks on
esinenud verd väljaheites või uriinis (v.a menstruaalverejooks)
viimase 30 päeva jooksul.

kui teil on viimase 30 päeva jooksul esinenud insult või ükskõik
millal hemorraagiline insult
(kontrollige, et teie arst teaks sellest, kui teil on kunagi varem
olnud insult).

kui teil on olnud ajukasvaja või seisund, mis mõjutab aju veresooni.

kui teil on viimase 6 nädala jook
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Infusioonilahuse 1 ml sisaldab 0,75 mg eptifibatiidi.
Üks viaal 100 ml infusioonilahusega sisaldab 75 mg eptifibatiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks viaal sisaldab 172 mg (7,5 mmol) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
Selge, värvitu lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Eptifibatide Accord on ette nähtud kasutamiseks koos
atsetüülsalitsüülhappe ja fraktsioneerimata
hepariiniga.
Eptifibatide Accord on näidustatud varase müokardi infarkti
vältimiseks täiskasvanutel, kellel esineb
ebastabiilne stenokardia või Q-sakita (
_non-Q-wave_
) müokardi infarkt, kui viimane rindkerevalu
episood esines 24 tunni jooksul ja esinevad muutused
elektrokardiogrammis (EKG) ja/või tõusnud
kardiaalsete ensüümide aktiivsus.
Eptifibatide Accord’i ravist saavad enam kasu patsiendid, kellel
esineb müokardi infarkti tekkimise
kõrge risk esimese 3...4 päeva jooksul pärast ägedate stenokardia
sümptomite tekkimist, sh näiteks
need patsiendid, kellele tõenäoliselt teostatakse varane PTKA
(perkutaanne transluminaalne
koronaarangioplastika) (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Käesolev preparaat on ette nähtud ainult haiglas kasutamiseks. Seda
peavad manustama spetsialistid,
kellel on varasemaid kogemusi ägedate koronaarsündroomide ravis.
Eptifibatide Accord’i infusioonilahust tuleb kasutada koos
Eptifibatide Accord’i süstelahusega.
Soovitatav on hepariini samaaegne manustamine, välja arvatud juhul,
kui see on vastunäidustatud
põhjustel, nagu näiteks hepariini kasutamisega seotud
trombotsütopeenia esinemine anamneesis (vt
„Hepariini manustamine“, lõik 4.4). Eptifibatide Accord on ette
nähtud ka kasutamiseks koos
atsetüülsalitsüülhappega, sest see on osa ägedate
koronaarsündroomide standardravist, välja arvatud
juhul, kui atsetüülsalitsüülhape on vastunäidustatud.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents