Eptifibatide Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

eptifibatiid

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

B01AC16

INN (Isem Internazzjonali):

eptifibatide

Grupp terapewtiku:

Antitrombootilised ained

Żona terapewtika:

Müokardi infarkt

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Eptifibatide Accord on ette nähtud kasutamiseks atsetüülsalitsüülhappe ja fraktsioneerimata hepariiniga. Eptifibatide Kokkuleppel on märgitud ennetamise, varase müokardi infarkt täiskasvanutel esineb ebastabiilne stenokardia või mitte-Q-wave müokardi infarkt, kui viimane episood valu rinnus, mis ilmnevad 24 tunni jooksul ja elektrokardiogrammi (EKG) muutused ja/või kõrgenenud südame-ensüümide. Patsientidel, kõige tõenäolisemalt kasu Eptifibatide Accord ravi on need, on suur risk haigestuda müokardiinfarkti jooksul esimese 3-4 päeva pärast ilmnevad ägeda stenokardia sümptomeid, nagu näiteks need, mis tõenäoliselt läbivad varakult PTCA (Perkutaanne Transluminaalne koronaarangioplastika).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-01-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 MG/ML INFUSIOONILAHUS
eptifibatiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või haiglaapteekriga
või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Eptifibatide Accord
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Eptifibatide Accord’i
manustamist
3.
Kuidas Eptifibatide Accord’i
kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Eptifibatide Accord’i
säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPTIFIBATIDE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Eptifibatide Accord
on trombotsüütide agregatsiooni inhibiitor. See tähendab, et ravim
aitab vältida
verehüüvete tekkimist.
Seda kasutatakse täiskasvanutel, kellel esineb raske
koronaarpuudulikkus, mida iseloomustavad
spontaanne ja hiljuti esinenud valu rindkeres koos muutustega EKG-s ja
biokeemilistes näitajates.
Tavaliselt manustatakse seda koos aspiriini ja fraktsioneerimata
hepariiniga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EPTIFIBATIDE ACCORD’I MANUSTAMIST
EPTIFIBATIDE ACCORD’I EI TOHI KASUTADA:
-
kui olete allergiline eptifibatiidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.

kui teil on hiljuti esinenud verejooks maost, sooltest, põiest või
teistest organitest, näiteks on
esinenud verd väljaheites või uriinis (v.a menstruaalverejooks)
viimase 30 päeva jooksul.

kui teil on viimase 30 päeva jooksul esinenud insult või ükskõik
millal hemorraagiline insult
(kontrollige, et teie arst teaks sellest, kui teil on kunagi varem
olnud insult).

kui teil on olnud ajukasvaja või seisund, mis mõjutab aju veresooni.

kui teil on viimase 6 nädala jook
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Infusioonilahuse 1 ml sisaldab 0,75 mg eptifibatiidi.
Üks viaal 100 ml infusioonilahusega sisaldab 75 mg eptifibatiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks viaal sisaldab 172 mg (7,5 mmol) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
Selge, värvitu lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Eptifibatide Accord on ette nähtud kasutamiseks koos
atsetüülsalitsüülhappe ja fraktsioneerimata
hepariiniga.
Eptifibatide Accord on näidustatud varase müokardi infarkti
vältimiseks täiskasvanutel, kellel esineb
ebastabiilne stenokardia või Q-sakita (
_non-Q-wave_
) müokardi infarkt, kui viimane rindkerevalu
episood esines 24 tunni jooksul ja esinevad muutused
elektrokardiogrammis (EKG) ja/või tõusnud
kardiaalsete ensüümide aktiivsus.
Eptifibatide Accord’i ravist saavad enam kasu patsiendid, kellel
esineb müokardi infarkti tekkimise
kõrge risk esimese 3...4 päeva jooksul pärast ägedate stenokardia
sümptomite tekkimist, sh näiteks
need patsiendid, kellele tõenäoliselt teostatakse varane PTKA
(perkutaanne transluminaalne
koronaarangioplastika) (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Käesolev preparaat on ette nähtud ainult haiglas kasutamiseks. Seda
peavad manustama spetsialistid,
kellel on varasemaid kogemusi ägedate koronaarsündroomide ravis.
Eptifibatide Accord’i infusioonilahust tuleb kasutada koos
Eptifibatide Accord’i süstelahusega.
Soovitatav on hepariini samaaegne manustamine, välja arvatud juhul,
kui see on vastunäidustatud
põhjustel, nagu näiteks hepariini kasutamisega seotud
trombotsütopeenia esinemine anamneesis (vt
„Hepariini manustamine“, lõik 4.4). Eptifibatide Accord on ette
nähtud ka kasutamiseks koos
atsetüülsalitsüülhappega, sest see on osa ägedate
koronaarsündroomide standardravist, välja arvatud
juhul, kui atsetüülsalitsüülhape on vastunäidustatud.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott