Enviage

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

aliskiren

Доступно од:

Novartis Europharm Ltd.

АТЦ код:

C09XA02

INN (Међународно име):

aliskiren

Терапеутска група:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Терапеутска област:

Ipertensione

Терапеутске индикације:

Trattamento dell'ipertensione essenziale.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Ritirato

Датум одобрења:

2007-08-22

Информативни летак

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ENVIAGE 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Aliskiren
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalm
ente. Non lo dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la com
parsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Enviage e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Enviage
3.
Come prendere Enviage
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Enviage
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È ENVIAGE E A CHE COSA SERVE
Enviage appartiene ad una nuova classe di medicinali chiam
ati inibitori della renina. Enviage aiuta a
ridurre la pressione del sangue elevata. Gli inibitori della renina
riducono la quantità di angiotensina II
prodotta dall’organismo. L’angiotensina II provoca il
restringimento dei vasi sanguigni, aumentando
così la pressione. La riduzione della quantità di angiotensina II
consente ai vasi sanguigni di rilasciarsi,
con riduzione della pressione arteriosa.
Una pressione arteriosa elevata aumenta il carico di lavoro del cuore
e delle arterie. Se questa
condizione continua per m
olto tempo, può danneggiare i vasi sanguigni di cervello, cuore e
reni e può
causare ictus, insufficienza cardiaca, attacco cardiaco o
insufficienza renale. La riduzione della
pressione arteriosa a livelli normali riduce il rischio di sviluppare
queste patologie.
2.
PRIMA DI PRENDERE ENVIAGE
NON PRENDA ENVIAGE
-
se è allergico (ipersensibile) ad aliskiren o ad uno qualsiasi degli
eccipienti di Enviage. Se pensa
di poter essere allergico,
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Enviage 150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 m
g di aliskiren (come emifumarato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa rosa chiaro, biconvessa, rotonda con impresso “IL” su un
lato e “NVR” sul lato opposto.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell'ipertensione essenziale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La dose raccomandata di Enviage è 150 mg una volta al giorno. Nei
pazienti la cui pressione non è
adeguatam
ente controllata, la dose può essere aumentata a 300 mg una volta al
giorno.
L’effetto antiipertensivo è sostanzialmente presente (85-90%) entro
due settim
ane dall’inizio della
terapia con 150 mg una volta al giorno.
Enviage può essere somministrato da solo o in associazione ad altri
farm
aci antipertensivi (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1).
Enviage deve essere assunto con un pasto leggero una volta al giorno,
preferibilmente ogni giorno alla
stessa ora. Non si deve assum
ere succo di pompelmo insieme con Enviage.
Compromissione della funzionalità renale
Non è richiesto un aggiustamento della dose iniziale nei pazienti con
com
promissione della
funzionalità
renale da lieve a severa (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
Compromissione della funzionalità epatica
Non è richiesto un aggiustamento della dose iniziale nei pazienti con
com
promissione della
funzionalità
epatica da lieve a severa (vedere paragrafo 5.2).
Pazienti anziani (oltre 65 anni)
Non è richiesto un aggiustamento del dosaggio iniziale negli anziani.
Bambini e adolescenti (al di sotto di 18 anni)
L’uso di Enviage non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti
al di sotto di 18 anni a causa
della m
ancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia (vedere paragrafo
5.2).
4.3
CONTROINDICAZION
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 19-05-2011
Информативни летак Информативни летак Шпански 19-05-2011
Информативни летак Информативни летак Чешки 19-05-2011
Информативни летак Информативни летак Дански 19-05-2011
Информативни летак Информативни летак Немачки 19-05-2011
Информативни летак Информативни летак Естонски 19-05-2011
Информативни летак Информативни летак Грчки 19-05-2011
Информативни летак Информативни летак Енглески 19-05-2011
Информативни летак Информативни летак Француски 19-05-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 19-05-2011
Информативни летак Информативни летак Летонски 19-05-2011
Информативни летак Информативни летак Литвански 19-05-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 19-05-2011
Информативни летак Информативни летак Мађарски 19-05-2011
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 19-05-2011
Информативни летак Информативни летак Холандски 19-05-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 19-05-2011
Информативни летак Информативни летак Пољски 19-05-2011
Информативни летак Информативни летак Португалски 19-05-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 19-05-2011
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-05-2011
Информативни летак Информативни летак Румунски 19-05-2011
Информативни летак Информативни летак Словачки 19-05-2011
Информативни летак Информативни летак Словеначки 19-05-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 19-05-2011
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-05-2011
Информативни летак Информативни летак Фински 19-05-2011
Информативни летак Информативни летак Шведски 19-05-2011
Информативни летак Информативни летак Норвешки 19-05-2011
Информативни летак Информативни летак Исландски 19-05-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 19-05-2011

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената