Enviage

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aliskiren

Dostupné z:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA02

INN (Medzinárodný Name):

aliskiren

Terapeutické skupiny:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapeutické oblasti:

Ipertensione

Terapeutické indikácie:

Trattamento dell'ipertensione essenziale.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2007-08-22

Príbalový leták

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ENVIAGE 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Aliskiren
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalm
ente. Non lo dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la com
parsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Enviage e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Enviage
3.
Come prendere Enviage
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Enviage
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È ENVIAGE E A CHE COSA SERVE
Enviage appartiene ad una nuova classe di medicinali chiam
ati inibitori della renina. Enviage aiuta a
ridurre la pressione del sangue elevata. Gli inibitori della renina
riducono la quantità di angiotensina II
prodotta dall’organismo. L’angiotensina II provoca il
restringimento dei vasi sanguigni, aumentando
così la pressione. La riduzione della quantità di angiotensina II
consente ai vasi sanguigni di rilasciarsi,
con riduzione della pressione arteriosa.
Una pressione arteriosa elevata aumenta il carico di lavoro del cuore
e delle arterie. Se questa
condizione continua per m
olto tempo, può danneggiare i vasi sanguigni di cervello, cuore e
reni e può
causare ictus, insufficienza cardiaca, attacco cardiaco o
insufficienza renale. La riduzione della
pressione arteriosa a livelli normali riduce il rischio di sviluppare
queste patologie.
2.
PRIMA DI PRENDERE ENVIAGE
NON PRENDA ENVIAGE
-
se è allergico (ipersensibile) ad aliskiren o ad uno qualsiasi degli
eccipienti di Enviage. Se pensa
di poter essere allergico,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Enviage 150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 m
g di aliskiren (come emifumarato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa rosa chiaro, biconvessa, rotonda con impresso “IL” su un
lato e “NVR” sul lato opposto.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell'ipertensione essenziale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La dose raccomandata di Enviage è 150 mg una volta al giorno. Nei
pazienti la cui pressione non è
adeguatam
ente controllata, la dose può essere aumentata a 300 mg una volta al
giorno.
L’effetto antiipertensivo è sostanzialmente presente (85-90%) entro
due settim
ane dall’inizio della
terapia con 150 mg una volta al giorno.
Enviage può essere somministrato da solo o in associazione ad altri
farm
aci antipertensivi (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1).
Enviage deve essere assunto con un pasto leggero una volta al giorno,
preferibilmente ogni giorno alla
stessa ora. Non si deve assum
ere succo di pompelmo insieme con Enviage.
Compromissione della funzionalità renale
Non è richiesto un aggiustamento della dose iniziale nei pazienti con
com
promissione della
funzionalità
renale da lieve a severa (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
Compromissione della funzionalità epatica
Non è richiesto un aggiustamento della dose iniziale nei pazienti con
com
promissione della
funzionalità
epatica da lieve a severa (vedere paragrafo 5.2).
Pazienti anziani (oltre 65 anni)
Non è richiesto un aggiustamento del dosaggio iniziale negli anziani.
Bambini e adolescenti (al di sotto di 18 anni)
L’uso di Enviage non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti
al di sotto di 18 anni a causa
della m
ancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia (vedere paragrafo
5.2).
4.3
CONTROINDICAZION
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-05-2011

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov