ellaOne

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ulipristal

Доступно од:

Laboratoire HRA Pharma

АТЦ код:

G03AD02

INN (Међународно име):

ulipristal acetate

Терапеутска група:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, , contraccettivi di Emergenza

Терапеутска област:

Contraccezione, Postcoital

Терапеутске индикације:

Contraccezione d'emergenza entro 120 ore (cinque giorni) di rapporti sessuali non protetti o fallimento contraccettivo.

Резиме производа:

Revision: 30

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2009-05-15

Информативни летак

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ELLAONE 30 MG COMPRESSA
Ulipristal acetato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il farmacista, il
medico o un altro operatore sanitario le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al farmacista, al medico o a un altro operatore sanitario.
Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è ellaOne e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ellaOne
3.
Come prendere ellaOne
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ellaOne
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
- Informazioni utili sulla contraccezione
1.
CHE COS’È ELLAONE E A COSA SERVE
ellaOne è un contraccettivo di emergenza
ellaOne è un contraccettivo destinato a prevenire la gravidanza dopo
un rapporto sessuale non protetto
o in seguito al fallimento di un metodo anticoncezionale. Ad esempio:
-
se ha avuto un rapporto sessuale non protetto;
-
nel caso in cui il profilattico suo o del partner si sia rotto o
sfilato o sia fuoriuscito, o se ha
dimenticato di utilizzarlo;
-
se non ha preso la pillola anticoncezionale secondo le istruzioni.
Deve prendere la compressa quanto prima possibile dopo il rapporto
sessuale, e comunque entro
massimo 5 giorni (120 ore).
Questo perché è più efficace se assunta il prima possibile dopo un
rapporto sessuale non protetto.
Questo medicinale è adatto a qualsiasi donna in età fertile,
comprese le adolescenti.
La compressa può essere assunta in qualsiasi momento del ciclo
mestruale.
ellaOne non funziona in caso di gravidanza già in atto
In caso di ritardo delle mestruazioni, esiste la possibilità di una
gravi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ellaOne 30 mg compressa
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 30 mg di ulipristal acetato.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene 237 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Compressa rotonda ricurva di colore bianco marmo di 9 mm di diametro,
con “
_ella_
” impresso su
entrambi i lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Contraccettivo d’emergenza da assumersi entro 120 ore (5 giorni) da
un rapporto sessuale non protetto
o dal fallimento di altro metodo contraccettivo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il trattamento consiste in una compressa da prendere per via orale
quanto prima possibile e comunque
non oltre 120 ore (5 giorni) da un rapporto sessuale non protetto o
dal fallimento di un altro metodo
contraccettivo.
La compressa può essere assunta in qualsiasi momento durante il ciclo
mestruale.
In caso di vomito entro 3 ore dall’assunzione della compressa, si
deve assumere una seconda
compressa.
In caso di ritardo delle mestruazioni o in presenza di sintomi di
gravidanza, prima della
somministrazione della compressa si deve escludere l’esistenza di
una gravidanza.
_Popolazioni speciali _
_Insufficienza renale _
Non è necessario alcun adeguamento della dose.
_ _
_Insufficienza epatica _
In assenza di studi specifici, non è possibile dare raccomandazioni
alternative per quanto riguarda la
dose di ulipristal acetato.
_Insufficienza epatica grave _
In assenza di studi specifici, l’uso di ulipristal acetato non è
raccomandato.
3
_Popolazione pediatrica _
Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di ulipristal
acetato nei bambini di età prepuberale
nell’indicazione della contraccezione di emergenza.
Adolescenti:
Ulipristal acetato per la contraccezione di emergenza è adatto a
qualsiasi donna in età fertile, comprese
le adolescenti. 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 26-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-02-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-02-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената